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Kategorie: Start / Medizin / MEN 2 / FMTC

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Phäochromozytome stammen von den chromaffinen Zellen im Nebennierenmark ab. 
Beschreibung: Phäochromozytome stammen von den chromaffinen Zellen im Nebennierenmark ab. Sie werden aufgrund ihrer Beziehung zu den Paraganglien als Paragangliome bezeichnet. Extraadrenale Paragangliome oder Phäochromozytome lassen sich aber prinzipiell überall dort finden, wo sympathisches Nervengewebe vorhanden ist
Hits: 31
Hinzugefügt am: 08-Dez-2004
Kommentare: 0


  

  



Phäochromozytom ist ein Tumor, der von den chromaffinen Zellen des Nebennierenmarks ausgeht. 
Beschreibung: Das Nebennierenmark stellt vorwiegend zwei Hormone her, Adrenalin und Noradrenalin. Gespeichert werden diese Hormone in den chromaffinen Zellen. Ein Phäochromozytom ist ein Tumor, der von den chromaffinen Zellen des Nebennierenmarks ausgeht.
Hits: 35
Hinzugefügt am: 08-Dez-2004
Kommentare: 0


  

  



Universitätsklinikum Tübingen - Endokrine Tumoren 
Beschreibung: Universitätsklinikum Tübingen - Endokrine Tumoren
Hits: 37
Hinzugefügt am: 01-Nov-2004
Kommentare: 0


  

  



CONSENSUS Guidelines for Diagnosis and Therapy of MEN Type 1 and Type 2 
Beschreibung: (englischsprachig) This is a consensus statement from an international group, mostly of clinical endocrinologists. MEN1 and MEN2 are hereditary cancer syndromes. The commonest tumors secrete PTH or Gastrin in MEN1, and Calcitonin or catecholamines in MEN2.
Hits: 44
Hinzugefügt am: 09-Dez-2004
Kommentare: 0


  

  



Multiple endokrinen Neoplasien Typ 2A und Typ 2B (MEN 2A, MEN 2B) 
Beschreibung: Bei den multiplen endokrinen Neoplasien Typ 2A und Typ 2B (MEN 2A, MEN 2B) (Abb. 1) und bei dem familiären medullären Schilddrüsenkarzinom (FMTC) finden sich Karzinome (medullary thyroid carcinoma, MTC) der Kalzitonin-produzierenden Zellen der Schilddrüse (C-Zellen).
Hits: 44
Hinzugefügt am: 13-Aug-2005
Kommentare: 0


  

  



Multiple endokrine Neoplasie (MEN) 
Beschreibung: Die multiple endokrine Neoplasie (MEN) ist ein familiär gehäuft auftretendes Syndrom, das durch Wachstum multipler Adenome in verschiedenen endokrinen Organen gekennzeichnet ist (pluriglanduläres Syndrom). Die Erkrankung wird in zwei Typen MEN 1 und MEN 2 eingeteilt, wobei von MEN 2 drei verschiedene Subtypen bekannt sind.
Hits: 45
Hinzugefügt am: 07-Dez-2004
Kommentare: 0


  

  



Prophylaktische Thyreoidektomie (PDF) 
Beschreibung: prophylaktische Thyreoidektomie, Konsequenzen der genetischen Diagnostik in Familien mit multipler endokriner Neoplasie Typ 2
Hits: 48
Hinzugefügt am: 05-Dez-2004
Kommentare: 0


  

  



Patienteninformationsblatt Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2) 
Beschreibung: Patienteninformationsblatt Das familiäre medulläre Schilddrüsenkarzinom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2)
Hits: 49
Hinzugefügt am: 14-Nov-2004
Kommentare: 0


  

  



 

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