War heute beim Chirurgen wegen Schmerzen in der Schulter.
Mittlerweile hat sich rausgestellt das die wahrscheinlich vom Karpaltunnel kommen. Soll mich nun daran operieren lassen.
Da die Schmerzen aber eine Ursache haben müssen wurde natürlich nachgeforscht.
Im Dez. 2011 wurde bei mir mal wieder eine MRT Untersuchung gemacht. Dort wurden wieder Auffälligkeiten in den Knochen festgestellt.
Das schöne dabei ist, dass dies schon bei 2 weiteren Untersuchungen festgestellt wurde, bei den ersten beiden hieß es dann das sind harmlose Veränderungen ( sogenannte Blutschwämmchen ), das könnte vorkommen. wäre aber nicht schlimm.
Heute sagt mir mein Chirurg das es sich um Knochenmtastasen handelt. Dolle Wurscht. Was soll man denn nun machen.
Nächste Woche Mittwoch habe ich eine MRT Schulter und danach einen Termin bei meiner NUK Ärtztin die noch etwas mit mir besprechen möchte.
Bin mal gespannt was sie will.
Sorry wenn ich euch mit meinem Geplapper auf die Nerven gehe, aber ich musste das mal loswerden. Zumal mein Chirurg mich gefragt hat wie hoch denn meine Lebenserwartung noch sei.

Beate

Hallo nochmal !
Habe grad deinen Beitrag gelesen und bin entsetzt, das es damals nur Blutschwämmchen gewesen sein sollen.
Man interpretiert ja alles mögliche dann in sämtliche Schmerzen.
Mir schmerzt auch die Schulter, und glaub mal nach so einer Nachricht und lesen im Internet da laufen die Gedanken Amok....
Ich drücke ganz, ganz fest die Daumen, dass da alles gut wird und sich alles zum Positiven wendet !!!!!!

---- und nochwas.....du gehtst hier keinem auf die Nerven.....dafür ist diese Seite ja gedacht...um sich Mut zu machen...einfach auch nur mal "Frust"ablassen oder nach Erfahrungen der anderen zu fragen.

>viel Kraft

Mel

Hallo Beate,
das sind wahrlich keine schönen Nachrichten. Ich kann deine Ängste gut verstehen, ich glaube jeder von uns hat hier mal uns seiner Not reingeheult, also entschuldige dich doch nicht dafür. Es hilft immer, wenn man sein Leid irgendwie teilen kann, man fühlt sich nicht so alleine, auch wenn es einem keiner abnehmen kann.

Ich drücke dir ganz fest die Daumen für dein nächstes MRT und alles weitere. Halte uns auf dem Laufenden!

Ganz liebe Grüße
Vera

Hallo Beate,

Du kannst uns garnicht auf die Nerven gehen denn diese Seite ist dazu da um sich seine Gedanken zu unserer Krankheit runterzuschreiben und vielleicht Zuspruch und Verständnis von ebenso Betroffenen zu bekommen.

Ich kenne Blutschwämmchen nur im Zusammenhang mit der Leber. Bei mir hat man längere Zeit immer wieder gesagt, dass sie bei mir in der Leber vorhanden sind. Später haben sie diese dann doch als Metastasen eingestuft. Dass Blutschwämmchen auch im Knochensystem sein können ist neu für mich.

Ich kann nur die Daumen drücken, dass sich der Verdacht im MRT nicht bestätigt. Bitte schreibe uns, wenn Du ein Ergebnis hast.

Übrigens, wie kann ein Chirurg DICH fragen, wie hoch Deine Lebenserwartung ist???? Oder habe ich das falsch verstanden? Wir haben hier Betroffene, die leben mit ihrer Erkrankung seit über 25 Jahren und das relativ gut. Deshalb sollte dies für uns kein Thema sein und ich kann über den Chirurgen nur den Kopf schütteln. Lass Dich nicht unterkriegen

Liebe Grüße

Michael

Hallo Mike

Du hast vollkommen recht. Nach der Lebenserwartung hat mich noch kein Arzt gefragt. Fand ich auch ziemlich komisch.
Im nach hinein muss ich sagen das ich bei dem Arzt nicht gut aufgehoben war. Mein HA hatte mich eigentlich wegen meiner Schulterschmerzen zum röntgen dort hin geschickt. Geröngt wurde aber nicht, sondern er schickte mich zum Neurologen. Das hätte mit dem Karpaltunnel zu tun.
Der Neurologe hat dann zwar etwas daran festgestellt aber auch gesagt das es nicht alleine damit zu tun hat.
Zwischenzeitlich hatte mit HA mit meiner NUK telefoniert da es um evtl. Schmerztherapie ging ( Koritson ist ja nicht so gut bei unserem Krankheitsbild ). Die NUK hatte dann einen MRT Termin für die Schulter gemacht und damit war der Chirurg gar nicht so einverstanden. Er meinte wenn man den Karpaltunnel machte dann gäben sich auch die Schmerzen in der Schulter.
Heute hatte ich den MRT Termin und dabei hat sich herausgestellt das ich Verkalkungen in der Schulter habe ( in meinem Alter eigentlich nicht ungewöhnlich ), zusätzlich ist die Sehne gereizt oder evtl. defekt, es gibt eine Schleimbeutelentzündung und die ist chronisch.
Also nichts mit Karpaltunnel und OP.
Werde mich jetzt noch mal mit meinem HA zusammensetzen und das evtl. Orthopädisch prüfen lassen.

Ansonsten schaut es so aus das ich heute nochmal eine ganz normale Nachsorge bei meiner NUK hatte und jetzt erst mal die Werte abwarte.
Sie steht mit Dr. Raue in Heidelberg in Verbindung, da war sie der Tage auf einem Symposium, und dort soll ich mit evtl. im Frühjahr vorstellen. Abhängig von den Werten.
Also erst mal Ruhe und Geduld.

Im letzten MRT Befund taucht tatsächlich das erste mal der Begriff gesicherte Knochenmetastasen auf.

Da schauen wir aber auch erst mal mit Ruhe drauf, denn die Veränderungen sind nicht anders geworden seid der 1. MRT wo man noch von Hämagliomen ( Blutschwämmchen ) in den Knochen sprach.

Erst mal Entwarnung. So schnell lasse ich mich nicht klein kriegen. Und eins weis ich genau: der Chirurg sieht mich nicht noch mal.

Vielen Dank für eure netten Worte.

Beate

Beate, ich drücke dir die Daumen.
Was manchmal die Meinungen und Befunde von Ärzten betrifft ist mir ein Rätsel.
Als ich letzte Woche beim NUK war, sagte der, man sähe nichts, also norlame Speicherung usw. Meinte auch, dass 95% seiner Patienten nichts auffälliges haben.
Na, und dann kam der Zyto-Befund, der mir das krasse Gegenteil vor augen führte
Da frag ich mich, warum ich mich hab vollstrahlen lassen, Szinti, CT und man erst ein beruhigendes Ergebnis hat und dann kommt so was... Trau....schau...wem.......
Wie das auf die Psyche geht muss ich hier ja keinem erzählen......
Mittlererweile bin ich wohl in dem Stadium, wo man anfängt zumindest "psychisch" damit klarzukommen.
Es bringt ja nichts, wenn ich Tag und Nacht heule, wie die Niagara Fälle plätschern, davon werde ich auch wieder nicht gesund.

Hat hier jemand von euch nach OP, etc. eine Reha oder AHB gehat oder auch einen Schwerbehindertenausweis beantragt bzw. wenn vorhanden einen Änderungsantrag gestellt ?
Wieviel GdB gab es dann und wie lief das beieuch ab ?

So, genig für heute, wünsche allen eine gute Nacht

LG

Mel

Hallo Beate,

bei Deiner NUK scheinst Du in guten Händen zu sein, da sie Kontakt zu den Endokrinologen in Heidelberg aufgenommen hat. Das sind für unsere Erkrankung die besten Ansprechpartner. Ich bin auch dort in Behandlung.

Die Geschichte mit dem Karpaltunnel trifft viele und hat wirklich nichts mit unserer Erkrankung zu tun und für manche Ärzte ist es anscheinend schwierig dies zu trennen. Das ist mir auch schon passiert, dass ein Arzt Berschwerden einfach auf meine Grunderkrankung geschoben hat. Da ist es sehr hilfreich, wenn man einen Arzt hat, der sich darin auskennt und unterscheiden kann.

Im September habe ich meine Untersuchungen von CT auf MRT umgestellt und da ist auch eine Knochenmetastase am Oberschenkel aufgefallen. Aber ich werde - wie Du ja auch Ruhe bewahren und es einfach weiter beobachten.

Wünsche Dir noch einen schönen Tag

liebe Grüße

Michael

Hallo Michael

Genau so geht es bei mir auch mit den Metastasen. Man wird abwarten und schauen was sich tut.
Der Calcitoninwert war zwar beim letzten Mal gestiegen, aber wie das diesmal ist werden wir so in ca.
14 Tagen wissen. Und dann schauen wir weiter.

Meine NUK nimmt deshalb mit Heidelberg Kontakt auf da das medulläre ja nicht so oft auftritt und sie sich da nicht immer so sicher ist wie bei den anderen.

Beate

Hallo Mel,

zur Frage: Hat hier jemand von euch nach OP, etc. eine Reha oder AHB gehat oder auch einen Schwerbehindertenausweis beantragt bzw. wenn vorhanden einen Änderungsantrag gestellt ?
Wieviel GdB gab es dann und wie lief das beieuch ab ?

Ich habe zwar noch keine Reha beantragt (wird aber wahrscheinlich dieses Jahr passieren), aber einen Schwerbehindertenausweis habe ich im letzten Jahr beantragt. Nach Ausfüllen eines übersichtlichen Formulares habe ich diesen schon nach wenigen Wochen mit 85% erhalten. Ich habe von anderen Tumor-Patienten erfahren das die Genehmigung für eine Reha kein Problem sein sollte. Habe aber auch schon in Form einer Absage der Rentenversicherungsanstalt (für einen bestimmten Bürostuhl) erfahren müssen, das doch versucht wird erstmal möglichst alles abzulehnen. Ebenso wurde mir der Anreisetag zur OP nach Halle von meiner Krankenversicherung nicht als Krankheitstag angerechnet. Aus diesem Grund habe ich mir eine Rechtsschutzversicherung zugelegt, um mich dort doch etwas sicherer zu fühlen.
Ich hoffe ich konnte Dir mit diesen Infos helfen.

Viele Grüße
Marko

Hallo Beate,
ich bin über deine Aussage gestolpert, Kortison ist nicht gut bei unserem Krankheitsbild? Habe ich noch nie gehört. Kannst du mir erklären, weshalb.
@ Mel: Ich habe nach der OP gleich einen Schwebi beantragt, bekam ohne zu murren 80% genehmigt. Ich habe dann Widerspruch eingelegt und anstandslos 100% zugesprochen bekommen. Also, nicht zögern, die Genehmigung dauert auch etwas, aber es lohnt sich (mehr Urlaub, mehr km-Geld..). Für irgendwas muß das Übel schließlich auch mal gut sein

Liebe Grüße aus der sibirischen Kälte, die noch länger anhalten soll...schlotter
Vera

@Marko
Wegen meines Schebis war ich beim VdK. Das kostet zwar eine kleine Jahresgebühr, aber die haben mir zu 100% verholfen. Gültig sind die zwar erst mal nur für 5 Jahre, aber dann schauen wir nächstes Jahr mal weiter.
Eine Reha habe ich nie gemacht, bekomme aber derzeit eine volle Erwerbsminderungsrente, da ich auf Grund meiner Erkrankung nicht in der Lage bin zu arbeiten.
@ Vera
Warum Kortison bei unserem Krankheitsbild nicht gut ist weiß ich nicht genau, aber es soll wohl die Werte verfälschen, wenn ich das richtig verstanden habe.

Ansonsten bleibe auch ich in der Sibirischen Kälte gefangen. Gleich wird der Ofen wieder angeheizt und dann machen wir uns einen molligen Sonntag.

Beate

Hallo zusammen !

Brrr, ist das kalt, aber ich genieße diese Temperaturen, fühlt sich ein wenig wie Winter an @ Marko:
Darf ich fragen wie alt du bist und was du beruflich gemacht hast ?
Die Deutsche Rentenversicherung kannste in die Tonne kloppen.Nix können die Sch... besser als Ablehnung zu verschicken.... Wegen Wirbelsäulenerkrankungen, Bandscheibenvorfall, etc. bin ich seit fast 1 Jahr dran. War auch beim Gutachter, etc. der mich so hingestellt hätte, als ob ich nix hätte. Das ganze geht jetzt vors Sozialgericht, mal sehen was so kommt.
Ich brauchte auch einen speziellen Arbeitsstuhl. Der wurde mir durch gute Begründungen von der Arge (lach) genehmigt. Die ist zuständig,wenn man noch nicht ganze 15 Jahre in die DRV eingezahlt hat. Waren immerhin auch fast 1600 €.
Eine Reha für Krebspatienten ist eigentlich Usus. Habe mir vor OP schon mal ein Formular bei der KK geholt. Zuständig ist für denbereich D´dorfdie Arge Krebs in Bochum.
Muss der Arzt im KH ausfüllen und dann ab in den Briefkasten.
Ich habe wg. der WS beim Versorgungsamt schon mal eien Antrag geschickt. Habe keien Ausweis erhalten, aber die Mitteilung das ein GdB von 20 vorleigt. Dasn wenn ws dazu kommtwird das nicht addier, sonern gegen gerechnet.
Und im Internet habe ich gesehen, dass lt. Tabelle Entfernung der SD mit LK´s 80 % gibt.
Ich hätte lieber nix und wäre gern kerngesund, aber wenn man schon leien muss. Wichitg dabei der Kündigungsschutz ( in der heutigen Zeit), 5 Tage mehr Urlaub und wss man sonst noch so hat.
@Vera : Wie hast du es geschafft an 100 % zu kommen ? Die beim Versorgungsamt sind doch wie bei der DRV, bloß nix austeilen....
Hast du vorher schon Erkrankungen oder einen GdB gehabt ?
Mehr KM Geld ? Bei der Steuer ? Mensch ich bin Pendler....für unser Leid aber kaum eine Entschädigung.....
Hat man nicht so ein Steuerfreibetrag ? Ein Bekannter hat wg. was anderen Schwebi mit 70 GdB und kriegt mtl. rund 78 Euro mehr raus beim Lohn.

Naja, ich habe mir einen MegastapelAnträge,Formulare,etc. zusammengekramt und diese bis auf die Befunde. etc. soweit fertig gestellt. Damit war ich ziemlich lang beschäftigt und muss aber sagen, auch etwas abgelenkt.
Ich kann an nix anderes mehr denken, als an die ssch.... Krankheit !!!!
Ich kann nicht abschalten und krieg es nicht aus meinem Kopf.
Auch die OP am kommenden Mittwoch schwebt mir die ganze Zeitvor Augen
Wenn ich nur wüßte, ob alles glatt läuft, die OP ohne Komplikationen verläuft, ich die Narkose gut vertrage (und nicht mittendrin was mitkriege sowie im TV -Horror) und wieder aufwache, ich Schmerzen bis zum Abwinken habe oder meine Stimme nicht mehrso geht .....oh Gott,ich weiß jammern bringt nix, haben hier alle schon durchgemacht, aber ich habe den totalen Horrortrip......ich bin eine Kämpfernatur, aber grade sowas von mutlos,usw.
Ich kann mich jetzt nur noch in die Hände von fremden begeben, was ich gar nicht gerne tue )habe manchmal Motto: verlass dich auf andere und dann biste verlassen )
Ich hoffe, dass ich am Donnerstag sagen kann, dass es mir gut geht und ich ohne Probleme und Schmerzen in den tag starte, aber die Garantie kann mir keiner geben......
Mal sehen, also ich versuche zu berichten.
Euch allen ein möglichst warmes WE vor der Heozung und TV

Mel

Hallo Mel,

klar darfst Du das Fragen.
Ich bin 38 Jahre alt und bin beruflich EDV Techniker. Wie Du schon sagst, die Rentenversicherungsanstalt hat trotz meines Widerspruches den Antrag abgelehnt. Zum Glück habe ich einen sehr guten Arbeitgeber, der die Kosten für den Stuhl übernommen hat, und mich sogar gefragt hat was ich noch an meinem Arbeitsplatz benötige. Trotzdem ärgert mich das verhalten der Rentenversicherungsanstalt. Ebenso das Verhalten meiner Krankenkasse, bei der ich auch telefonisch an den gesunden Menschenverstand appeliert habe, der bei einigen aber nicht vorhanden zu sein scheint. Aber so ist es eben. Es wird von allen Versicherern erstmal versucht die Kosten zu sparen. Nur darf man sich das nicht immer gefallen lassen.
Zum Thema Schwerbehindertenausweis war mir vor allen der Kündigungsschutz und die 5 Tage Urlaub wichtig, da wir aufgrund der vielen Arzttermine doch den einen oder anderen Tag opfern müssen. Außerdem gibt es ja auch noch einige Vergünstigungen in der Freizeit (jedenfalls etwas positives).
Ich wünsche Dir alles erdenklich gute für die OP. Ich hatte auch jede Menge Angst vor der OP (was auch ziemlich normal ist) aber es geht danach auch schnell wieder bergauf.

Viele Grüße
Marko

Hi Mel,
in meinen Schwebi-Antrag habe ich noch Asthma eingetragen, weiß aber nicht, ob das relevant war.

Ich drück dir die Daumen für Mittwoch, ruckzuck ist Donnerstag und du hast es überstanden

Liebe Grüße, Vera

PS: es ist normal, daß du an nichts anderes denken kannst, aber auch das geht vorbei und die Krankheit tritt in den Hintergrund. Mir hat dabei geholfen, daß ich meinen normalen Alltag wieder bekomme mit arbeiten gehen etc.

Hallo zusammen !

Die OP mußte verschoben werden......
Nachdem ich hier geschrieben habe habe ich nach imInternet was gesucht. Mir wurde schlecht im Hals ( hört sich komisch an, aber kann es nicht besser beschreiben ). Wollte was trinken geh in die Küche und dann war das nächste an as ichmich erinnernkann, dass ich michmit Blutgeschmack, Schmerzen aufmeinem Laminatboden wiedergefunden habe. Bis ich mal kapert hab, dass ich umgekippt bin und bewußtlos war, mein Gott. Dieser Blutgeschmack im Mund hat mich wohl "zurückgeholt". Naja, hab mich dann irgendwie aufgraffr und wollte zum telefon Hilfe rufen, soweit kam ich nicht mehr, bin wohl dann in der Ecke wieder bewußtlos geworden. Laminat und die Wand waren voller Blut. Dann hbae ich es geschafft meine Mama anzurufen und den Schlüssel von der Tür zu ziehen.
Und dann ging alles ganz schnell, mein Burde hat mich ab ins KH gebracht. Ich dachte erst ich hätte nen Schlaganfall gehabt, weil dieses Gefühl im Hals sowar. Haben alles getestet, denen habe ich natürlich gefühlte 100 x von der SD erzählen müssen, .....
Haben sämtliche Untersuchungen gemacht, Herz, Hirn,alles in Ordnung beim SchädelCT konnte man meine Tumore imKopfsehen, wenigstesn dabin ich "clean".
Naja, wir hatten so nen blöden chefarzt, der meinte ich bin wg. der Periode umgekippt. Hallo, da sagt der doch direkt, wenn wir nix finden, dann schreiben wir ds in den Bericht. Ist doch krass. Oder !?!??!
Naja, die Nächte waren auch schlimm, weil alle Omas ab 80 aufwärts waren, nur gejammert haben, geschnarcht.
Und ich mit meinen Sorgen.....und Schmerzen, habe mir von oben bis unen rechts alles geprellt was geth, und davon habe ich auch noch lange was.Am schlimmsten tun die Rippen weh....aua aua aua
Nun ja, deswegen wurde die OP auf nächsten Freitag verschoben, wieder warten.......
Hoffe, ich kippe nicht wieder aus den Latschen oder eskommt irgndwas anderes dazwischen....
Ich denke, es kam alles auf einmal, kein Schlaf, kaum Essen, Sorgen über Sorgen,Ängste, extreme psysische Belastung und was weiß ich noch alles.
Neurologisch ist alles okay. Der Neurologe selber wollte mir Schlafmittel,etc. anbieten, will ich aber nicht, weil die nür fürs Symptom sind ,aber nicht die Ursache bekämpfen. Ich bin eh kein Freund von Pillen für allerwelts Beschwerden.....
Nun warteich die Woche wieder ab......wenn dieses Kopfkino nur nicht wäre....
Ich berichte dann wieder...
@ Marko : Welche Vergünstigungen gibt´s denn für Freizeit? Erlebnisparks, freies Bahnfahren oder sowas ? Wie ist das mit Schmerzen nach der OP ? Und Schlucken ? Kann man normal essen und bekommt man Luft oder kann nicht sprechen ?
Der Prof meinte, dass 90 % kaum Schmerz nach OP verspüren, obwohl das am Hals ist
@ Beate: ich hoffe, dass es bei mir auch so sein wird.ich muß damit leben und klarkommen.Bin soweit das ich es über die Lippen bringe, das ich Krebs habe und nicht zu sagen, das ist sowas im meinem Körper.Für mich ein Riesenschritt, ber mal sehen, ich befinde mich psysisch auf sehr däünnen Eis....

Allen ein schönes WE

Mel

--endlich wieder mein Bett anstatt KH-Pritschen

Hallo ihr Lieben !
Ich lebe noch und bin auf 2 Beinen aus dem KH raus.
Meine OPwar sehr schwierig, der Prof sagte ich haben ihn an den Rand seienr Grenzen gebracht.
Es war alles sehr schwer abzulösen, es haben sich Gewebestränge umd die Aorta und die Stimmbänder und NErven gelegt.Oh man, dasss ich sprechen kann grenzt an ein Wunde!!!!! Danke lieber Gott !!!!!!! Er konnte aus zu hohem Risiko auch nicht alles restlos rausnehmen. Ich habe einen sehr langen Schnitt, ichglaub mal wollte mr die Neck dis ersapren. Hoffe, ich muß nicht wieder auf Tisch
Ich hatte bis auf die erste und letzteNacht keine mit auf dem Zimmer. Und auf der Station bei mir gab es sowieso nur Zweibettzimmer.
Am Anfng dachte ich ja, die Kommunikation hier bei den Ärzten läuft besser als ide im vorherigen KH.Fehlanzeige, was ich inder zweiten Hälfte feststellen mußte. Da wußte der eine Arzt nicht, was der andere sagte und meinte.
Ich will ja nix sagen, aber in beiden KH hatte ich Ärzte aus nicht europäischen Raum, was für mich kein thema ist, aber wenn man deutsch nicht kann und englisch auch nicht ist das schon ziemlichschlecht.Und wenn ichals Patient meinenInfos hinterher rennen muß dann ist das auch nicht toll. Sovist meine Natur halt, immer nachzufragen, aber wenn einem die Stimme weg bleibt, ist es oft anstrengend und schmerzhaft. Hallo, ich bin 4 tage meinem Zyto hinterher gerannt, und dann hat der nicht EU Arzt die Zähne nicht auseinander bekommen...wo gibt´s denn so was ?????
Ich habe vor KH antritt sämtliche Unterlagen kopiert, meint ihr da hat mal einer reingeschaut ??? Nee,natürlich nicht und sohat alles nicht seinen Lauf genommen. Und die Schwestern kamen nicht aus Überzeugung arbeiten, wohl eher nur um geld zu verdienen. Hen oft einen ignoriert oderSchmerzmittel 4-6 Stunden später gebracht oder auch einfach nur keinen Ton mit einem gesprochen
Jetzt binich halt daheim.Mit der Bewegung hoffe ich geht es bald wieder. Mein Halshaut fühlt sich an wie totes Fleisch, das Gewebe darunter schmerzt wenn man leicht draufdrückt. Mal abgesehen von denganzen Muskeln usw. Ich sehenaus, als wenn mich grad einer versucht hat zu ermorden....
Ich habe ja hier vielgelesen und meinen Hausarzt gefragt ob ich PHysio haben könnte.Nee, sie wäre schon überbudgetiert, aber sie würde es aßerhalb machen.
Ist doch der Hammer. Oder !?!?!? Sonst hätte ich Freund vonmeinem Chef angesprochen, der schreibt mir immer welche.
Man wird doch irgendwie wie ein StückSch....behandelt finde ich.
Es verstet aber auch keiner unsere Situation. Dass kann man auch nur wenn man betroffen ist.
Habe als ich entlassen urde danach direkt Anträge fürSchwebi und Reha weggeschickt.Bin mal gespannt.....
Hat hier jemand schon länger denSchwebi ?
Mich würde interessieren, egal welcher GdB (man hat ja dann verschiedene Steuerfreibeträge) wie sich das auf der Gehaltsabrechnung auswirkt.Ist das dann Netto dieser AAjhresbetrag durch 12 mehr oder wie ??? Ich finde im Netz keine passende Antwort und habe auch nicht Zeit und Kopf ewig zu suchen.
Also, z.B.bei GdB von 80 hat man 1060€ steuerfrei, heißt das, dass man im Monat dann 88,33 mehr bekommt ???
Habe das mal mit nem Gehaltsrechner versucht, aber ich weiß nicht obin der Spalte Freibetrag es auch andere Möglichkeiten gibt.
Da kammen dann nur so ca. 27 € raus.
Also mal angenommen sohat man 1000€ netto raus, wären es dann 1088,33 oder 1027 ?
Sorry, aber es interessiert mich halt, weil ich durch diesen herben Rückschlag und Einschnitt in meinem Leben beschlossen habe meine Arbeitsstunden zu reduzieren.
Ich bin habe keinen Versorger, deshalb mußich rechnen, weil 200 und mehr im MOnat für ein paar Stunden weniger geht nicht, dann komme ich nicht über dieRunden.
Wäre schön, wenn einer eine Antwort,die ich verstehe, dafür hat oder mir einen nützlichen Link dazu nennen kann.
Oder Bespiele von sich selber nennt. gerne auch als PM.

Sonst bin ichnurfroh, dass ich wieder aufgewacht bin und danke Gott jeden Tag dafür !!!!!!
Die Bewegungsschnerzen hoffe ich auch noch in den Griff zu bekommen, es tut einfach alles weh, und durch die Fehlhaltung fangen die anderenSehen und Musklen auchschon seit tagen an zu rebellieren.

So,nun euch allen einschönes WE.

MfG

Mel

Hallo Mel. Da hast du ja was mitgemacht.Aber jeder Tag wird besser. Es dauert halt bis sich die Nerven erholt haben. Bei mir hats ein 3/4 Jahr gedauert bis die Schulterschmerzen weg waren. Zu den anderen VDK .ES kostet einen Jahresbeitrag aber er rentiert sich. Sie helfen bei allen solchen Fragen und Rentensachen. Gute Besserung wünscht dir von ganzen Herzen Karin

Hallo Karin !

Veilen Dank. Ja ,ich weiß die Zeit heilt alle Wunden. Trotzdem fühlt sich das nur eklig an. Die haben auf nen Megaschnitt denke ich verzichtet. Wie wäre das nur in diesem Falle gewesn ??? Hier berichten ja Personen in alle bandbreiten was Schmerz, Bewegung, etx. betrifft. man kannßs auch nicht verallgemeinern. Jeder hat ne andere Schmerzgrenze, Beweglichkeit (Sportler,Tänzer oder so). Naja, da muß jeder durch
Weißt du wieviel so ein Verein kostet ?
Liebe Grüße

Mel

Das ist von Bundesland verschieden so ca 30 e im Jahr schau dir die Seite mal an und ruf einfach an. Die Schmerzen nach der OP werden schon besser ,aber ich denke man merkt es immer wo was geschnitten wurde.Am wichtigsten ist eine gute positive Einstellung und das Leben bewust genießen . Viele Grüße Karin ,PS war am Samstag im Garten Sträucher schneiden, Hätte voriges Jahr nicht gedacht das ich das nochmal kann.Habe mich sehr gefreut

Hallo Mel

Ich habe einen Schwebi mit 100 % auf 5 Jahre begrenzt. Habe aber auch Asthma mit dabei. Außerdem wurden bei mir SD und Lymphknoten entfernt.
Der Vorschlag mit dem VdK ist in jedem Fall sehr gut. Ich war auch bei unserem örtlichen und die haben alle Anträge für mich gestellt. Und die Jahrsgebühr liegt bei uns glaube ich um die 40 €. Das sollte man sich leisten können. Man spart sich viel Arbeit und bei einem Einspruch bekommt man von denen noch Anwaltliche Hilfen.
Drücke dir auf jeden Fall alle Daumen. Beim Heilungsprozess muss man Geduld haben. Es dauert ein bischen bis sich die Nerven alle wieder regeneriert haben. Aber das wird.

Beate

Ja, ich weiß dass das dauert. Wie lange warst du denn krankgeschrieben ? Ich versuche jetzt die AHB zu bekommen.
Bei mir wurde auch totale Thyreoktomie und LK entfernt, die auch noch befallen sind
Aber es hat sich rausgestellt, dass es ein papilläres Ca ist/war. Ich hoffe, ich darf hier im Forum trotzdem schreiben, fragen und weiterlesen
Noch mal wegen Dauer: Ja ich weiß ja dass es seine Zeit braucht, hab nur Schiß dass mein HA dann malkeine AU mehr schriebt, aber wenn ich noch Schmerzen oder Bewegungseinschränkungen habe,dann sieht man das einem ja auch nicht an.
Hm,abwarten, Ende der Woche soll ich wg. Der AHB nochmal anrufen. Da hat am telefon mir auch jeder mal was anderes erzählt.
Ich schrieb ja bereits, dass ich mir im Vorfeld schon alles organisiert habe, ihr meinst doch nicht, dass in KH mal jemand kam.
Na mal sehen, was draus wird.
Ich kann eine RJT machen, aber auch erst in 3 Monaten, weil ich ein Schädel-CT mit Jod KM hatte. Tolle Sache, dass ist mir als PAtient später aufgefallen, weil ich das in einem Infobogen glesen habe.
Wär ich nicht von selber wieder dahin, wäre alles schief gelaufen.
Na und das Untereinander Info beidem Ärzten imKH war das Letzte, ich habe mich quasi selbstmedikamentiert.
Da wußte kein arzt was der andere sagt. Schlimm das sagen zu müssen, aber es ist die Wahrheit
So, nun bin ich auch mal auf Schwebi gespannt.
Hast du ihn schon länger ? Ich habe schon wg. Rücken mal 20 GdB bekommen, abe nur als Bescheid. Mal sehen, wie die das aufrechnen.
Es gibt ja den Steuerfreibetrag: Weißt du oder auch die anderen, wie sich das rechnet ??? Also hab ich den Betrag monatlich dann Netto mehr oder wie würde so was laufen ? Hatte mal beim LST Verein angerufen, aber der meinte dass müsse man sich mit der Steuererklärung ausrechnen lassen. Tolle Antwort !!! Für Antworten bin ich sehr dankbar, weil ich weniger Stunden machen will und ich kewinen "Versorger" haben will, zählt halt für mich jeder Cent.

Schönen Abend

Mel

Hallo Mel

Antworten auf die Sache mit dem Steuerfreibetrag musst du auch bei deinem FA bekommen.
Ich mache das immer so das ich den Freibetrag über die Einkommensteuerabrechnung einmal im Jahr laufen lassen. Bei den kleinen Beträgen fällt das monatlich glaube ich gar nicht auf.

Auch wenn es "nur" ein papiläres CA war denke ich das du auch weiterhin hier schreiben kannst, warum denn nicht. Welcher Form es ist ist doch nicht relevant. Relevant sollte sein das man sich hier austauchen kann und Leute hat die einem zuhören.

Kopf hoch. Das wird schon wieder

Beate

Hallo Mel,

Du kannst Dich hier gerne weiter austauschen, wie Beate es bereits geschrieben hat. Allerdings hat hier im Forum niemand Erfahrung mit dem pap. CA, auch hinsichtlich der sinnvollen Therapie. Hier ist ein Link, zu einem Forum, wo es einige pap. CA'ler gibt. Dort kannst Du auch mal nachlesen. Vielleicht hilft es Dir auch hinsichtlich dem Schwebi. Denn das med. CA verläuft anders, da es keine Therapiemöglichkeiten gibt außer OP's.

Link: http://www.sd-krebs.de/

Liebe Grüße

Michael

Hallo Mike !
danke habe da schon mal geschaut. da sind alle drin , auch medulläre, Basedow, Hashi, aber soviel, dass ich gar nicht weiß wo ich wo ich anfangen soll zu lesen.
Ihr seid hier so nett, die Probleme, Schmerzen und Sorgen haben ja alle, egal was man hat. Un´d mir hilft es nicht, wenn man sagt, das ist die bester Form und im selben Atemzug sagt, dass man 10 Jahre zu leben hat. Hey, ich möchte wenn ich k´Kinder bekommen darf auch sehen, wie die mal in die Schule kommen.
Also, ich werde hier dann och schreiben, wußte ja jetzt erst kurz das es das ándere ist, aber ich mag halt hier die Anteilnahme von allen und einfach den Austausch, weil mit "Gesunden" geht dass nicht gut, die können zwar gut zuhören, aber stecken halt nicht in unsere Haut......
Danke

Einen schönen Abend!

Mel