Der Klos im Hals
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Hallo zusammen,
wie ich sehen kann, gibt es hier einige, die sehr lange schon mit unserer Krankheit leben. Das beruhigt sehr. Ich selbst habe die Diagnose am 18.06.2010 erhalten und wurde am 05.07.2010 großräumig ausgeräumt. Hier nun meine Frage: wie lange dauert es bis der große Klos im hals verschwindet? Vielleicht kann mir jemand aus eigener Erfahrung berichten?
LG Bärbel -
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hallo bärbel,
ich bin auch noch noch ein relativer neuling auf dem gebiet!
ich bekam die Diagnose im september 2009 und ne woche später wurde ich OP .
bei mir wurde auch die kompl.sd entfernt,sowie etliche Lymphknoten li.&re..
das gefühl nen "klos" im hals zu haben hatte ich aber nicht. meine tochter wurde vor 8 wochen OP und ihr geht es super.
oder bezieht sich der klos im hals auf dein mulmiges gefühl?
ggglg zurück
simone -
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Hallo Simone,
nein, ich meine schon einen richtigen Klos! Es ist als wenn Dir etwas im Hals steckt und Du musst es unterschlucken, aber es funktioniert nicht. Aber was soll es, es wird schon besser werden. Schade finde ich hier im Forum, dass es nur so wenig feedback gibt, obwohl es doch so viele Mitglieder sind. Ich kenne es anders, von anderen SHG's. Meine Schwester hat eine SHG (COPD-Lungenemphisem) da geht es richtig rege zu, aber liegt bestimt auch an der Mitgliederzahl.
So, nun wünsche ich Dir ein schönes Wochenende und liebe Grüße
Bärbel -
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moin moin,
ja, dass mit dem feedback hier finde ich auch etwas dürftig,zumal die einzelnen nachrichten doch sehr oft gelesen werden.hatte mal ne frage gestellt,diese wurde über 100 mal aufgerufen aber keiner hat geantwortet......
naja,vielleicht ist ja auch nicht jeder leser ein betroffener.
ich versuche halt,auch wenn ich nicht immer ne antwort auf ne frage parat habe,den leuten hier ein wenig mut und zuversicht auszusprechen.
ich weiss ja noch wie dass bei mir war.......ich denke,wenn man selbst betroffen ist,kann man sich da besser reinfinden und die ängste und sorgen besser verstehe .auch wenn viele nen starken halt in ihrer familie finden,so wollen einige diese nicht noch zusätzlich mit ihren sorgen belasten.
noch mal auf deinen klos zu kommen,ich habe keine.meine OP ist aber auch schon ein über ein jahr her.habe mal meine tochter gefragt,sie sagt ein bischen.
aber ich denke,dass wird schon wieder.man kann da nicht jeden über einen kamm scheren.jeder körper verhält sich anders,die eingriffe verschieden.
meine tante wurde vor 3 wochen OP-ihre stimme ist fast schon wieder normal.bei mir hat es fast ein halbes jahr gedauert.
so liebe bärbel-ich jedenfalls wünsche dir von herzen alles gute& auch ein schönes we (bei uns regnet es........
ggggglg
simone -
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Hallo Bärbel,
die Sache mit dem "Kloß" bewegt mich auch. Ich hoffe, dass er verschwindet, wenn vorerst mal die letzte Operation gemacht ist und der Körper wieder erfreut auf Belastungen reagiert. Wenn es soweit ist, sage ich Dir Bescheid.
Liebe Grüße Jörg -
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Hi Bärbel,
vielleicht hängt der Kloß ja auch mit der Recurrensparese/straffen Parese zusammen. Bei so einer Geschichte passiert ja viel im Rachenraum und Umgebung. Den Klos kenne ich nicht, ich habe mich dafür ständig verschluckt. Das hat sich aber mit der Zeit gegeben. Wenn du noch Logo machst, frag doch mal. Außerdem muß der Körper bei so einer OP ja echt viel aushalten.
Ich wünsche dir ein schönes Wochenende, liebe Grüße Vera -
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Danke für die mal Zahlreichen Antworten. Es sind ja doch mit mir noch einige Neulinge hier. Würde mich sehr freuen, wenn wir uns vielleicht ab und an mal austauschen können.
Körperlich geht es mir echt gut, deshalb habe ich richtig schiss vor nächster Woche. Habe am Freitag meine 2. MRT der Leber und am Donnerstag drauf mein 2. PET CT um vergeleiche ziehen zu können, dann entscheidet sich, wie es weiter geht. Aber bis jetzt war es immer so, dass wenn es mir zu gut ging, habe ich wieder eine drauf bekommen
. Schaun wir mal!
So nun wünsche ich Euch allen noch einen schönen restlichen Sonntag und freue mich wiedr von Euch zu hören.
LG Bärbel
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