Kranker Partner (Dagmar)
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Verfasst: 29. Mär 2006 - 16:15
Hallo Gela und auch alle anderen hier!
ich habe fertig! 3,5 Seiten und es ist nichteinmal wirklich alles. wirkliche Details und sachen die man verdrängt hat kommen erst im nachhinein hoch. Man hat schon soviel wieder vergessen, aber das sollte man nicht.
Uns wurde gesagt, das MEN2B sehr selten sein soll, weiß jemand hier eine Zahl? Man hat ja so schlecht die Möglichkeit an solche Informationen ranzukommen.
Danke und Liebe Grüße Peggy
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Verfasst: 29. Mär 2006 - 17:43
Servus Peggy,
Eine genaue Zahl kann ich dir auch nicht geben,aber ich habe mal gelesen,das von 1000 Menbetroffene ungefähr 2-3% an MEN2B erkrankt sind.Eben eine seltene Krankheit.
Man muss halt versuchen das beste daraus zu machen,was nicht immer leicht fällt.Mein Sohnemann will darüber gar nicht reden,aber wenn dann wieder die Nachsorgeuntersuchungen anstehen,muss das ja dann wohl sein.
Man kann ihn auch verstehen,da er ja doch schon einiges mitgemacht hat.Mir kommt es so vor als ob er das doch etwas verdrängen will.Geht aber leider schlecht,weil er sein ganzes Leben lang damit konfrontiert ist.
Bis demnächst,
Gela
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Verfasst: 30. Mär 2006 - 07:04
Hallo Gela,
das mit dem Verdrängen, das kenne ich. Mein Mann macht ja alles klaglos mit(ihm bleibt eigentlich ja auch nichts anderes übrig), aber unterhalten will er sich darüber nicht, ihm reicht schon aus, das er das alles mitmachen mußte. Darum bin ich ja auch so froh, euch hier gefunden zu haben. Endlich jemanden zum austauschen zu haben, der weiß wie das alles ist und es nicht nur neutral, medizinisch von außen betrachtet ist wirklich ganz angenehm. Die Familie kann ja immer nur zuhören, fragen stellen und präsent sein, aber um sich richtig darüber zu unterhalten, sind sie leider der falsche Ansprechpartner. So steht man ganz schön allein da. Aber jetzt seit ja ihr da.
Ich hab mal noch ne frage: Mein Mann Uwe wurde vor der Phäo-OP auf Dibenzyran gesetzt als Nebenwirkung war die Nase dicht. Jetzt sind bis auf L-Thyrox, Hydrocortison nach bedarf und Calcium D3 alle Tablette abgesetzt, aber noch immer ist die Nase zu. Der 1. HNO wollte die Nasenscheidewand korrigieren
, der 2. HNO meinte das wären Allergien(Pollen) , nur in diesem Winter hatten wir bestimmt keine Pollen mehr in der Luft gehabt. Haben jetzt einen Termin bei einem 3 HNO. Kennt das jemand?
LG Peggy
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Verfasst: 30. Mär 2006 - 18:02
Hi Peggy,
diesbezüglich kann ich dir leider auf deine Fragen keine Antwort geben,da (Gott sei Dank)bei meinem Sohnemann mit der Niere alles in Ordnung ist.Seit seiner OP 2001 in Halle,war bei den Nachsorgeuntersuchungen immer alles okay.
Mich würde es interessieren,ob es bei euch familiär ist?
Bei uns ist es eine Einzelmutation.Wie alt ist denn dein Mann und habt ihr Kinder?
Ich hoffe bald deinen Bericht lesen zu können.
Liebe Grüsse an euch beide und lass wieder von dir hören.
Habe ganz vergessen zu fragen,aus welchem Raum ihr seid.
Gela -
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Verfasst: 30. Mär 2006 - 20:34
Ja Gela,
Peggy lässt uns hier ganz schön zappeln
Sabine
Unsere Mühe kann selbst unser Schicksal besiegen.
(Römische Weisheit) -
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Verfasst: 31. Mär 2006 - 00:27
Hallo Peggy
Herzliche willkommen hier bei uns.
Hier stelle ich mich Dir vor: Ich bin von einem Aspergersyndrom und einem medulären Schilddrüsenkarzinom betroffen. Du kannst meine Geschichte auf meiner HP http://mypage.bluewin.ch/liselottegraf, http://www.c-zell-karzinom-online.info/html/index.php?name=News&file=article&sid=7 und einige meiner Stellungnahmen auf http://www.c-zell-karzinom-online.info/html/modules.php?OP=modload&name=News&file=index&catid=&topic=8 nachlesen. Was meinst Du dazu?
Mit freundlichen Grüssen
Liselotte
Meduäres Schilddrüsenkarzinom, Aspergersyndrom, Übergewichtig, dunkelbraunes Haar, braune Augen, 167 cm grossäres -
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Verfasst: 31. Mär 2006 - 10:28
Hallo alle,
ich hatte eigentlich gestern die ganze Geschichte unter Themen>Erlebnisberichte eingestellt, dachte ich zumindest. Was solls, ich habs ja in word abgespeichert und somit war es kein Problem. Bitte keinen Schock bekommen es ist wirklich sehr viel. Ich denke damit müßten vorerst auch alle fragen eurerseits, familiär-ja, alter-28, Kinder-nein usw beantwortung finden. Viel spaß beim lesen.
LG Peggy
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Verfasst: 11. Apr 2006 - 22:03
Hallo Dagmar,
herzlich willkommen im Forum. Icl lese hier fast alles, schreibe aber wenig. Bin seit 1998 erkrankr, habe 2 Operationen hinter mir und bin insgesamt fit und fühle mich eigentlich nur krank, wenn mal wieder Kontrolluntersuchungen angesagt sind.
Die Krankheit schreitet im Vergleich mit anderen Krebsarten sehr langsam voran. Also genügend Zeit für die Auswahl eines kompetenten Arztes und kein Grund in Panik auszubrechen. Das Schadet wohl genauso viel wie die Krankheit selbst.
Alles Gute aus dem Norden Schleswig Holsteins
Silke
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