Neue Therapie Option bei MTC
-
- Rang: Gern Schreiber
- Registriert: 18. Feb 2005
- Letzter Besuch: 20. Aug 2011
- Beiträge: 80
Verfasst: 13. Jul 2011 - 22:56
Schaut Euch mal folgende hoffnungsvolle
link an:
http://www.medu…ash=a45a86ed4d
Liebe Grüße
Euer DINO
Gernot -
- Rang: Vielschreiber
- Registriert: 29. Mai 2005
- Beiträge: 204
Verfasst: 14. Jul 2011 - 11:41
Hallo Gernot,
das hört sich ja gut an. Ich setzte den Link auch auf die Schilddrüsen-Krebsseite, dort lesen auch viele MTCler.
Hoffnungsvolle Grüße
Bärbel -
- Rang: Gern Schreiber
- Registriert: 18. Feb 2005
- Letzter Besuch: 20. Aug 2011
- Beiträge: 80
Verfasst: 05. Aug 2011 - 19:14
Hi Bärbel,
schön dass Du die Hoffnung der MTCler im SD Forum verteidigst. Ich habe Harald nicht geantwortet, weil ich mich nur in unserem Forum bewege.
Wenn so wenig für uns getan wird, weils ja offensichtlich kein GESCHÄFT für die Pharmaindustrie ist, so klammert man sich halt an solche Neuigkeiten.
Es ist klar, dass die Sponsoren auch gerne mal ein RETURN OF INVESTMENT sehen wollen.
Harald dürfte ja belesen/vorsichtig mit solchen Meldungen sein, aber die positive Einstellung bei einer Krankheit/Hoffnung ist mindest so wertvoll wie so manche OP oder Krebstherapie.
So wie Harald den von mir geposteten link runtermacht, zerstört er jede auch noch so zarte Hoffnung für die Betroffenen. Schade.- Mir gings nach seiner Antwort gar nicht gut. Das sollten die Superweisen auch bedenken.
Ich hatte 07/2010 die 5.OP (laterale ND li) aber die Werte CEA >70 steigt trotzdem ständig weiter + Calcitonin >6000 .
Im Mediastinum/beim Aortabogen sitzt - ein per DOPA-PET diagnostiziertes pos. LK Paket > 5cm + weitere kleinere LK Mestastasen an den Blutgefäßen....
Das wollte ich eigentlich gar nicht hier schreiben, aber ich hab mich halt geärgert.
Man sieht im Forum von unseren alten Bekannten Lydia ... nichts mehr? Ich habe auch lange geschwänzt, bis ich zufällig den link sah.
Ich wünsche allen noch schöne Sommertage.
Euer Dino (nun schon im 77.Lj.)
Gernot -
- Rang: Vielschreiber
- Registriert: 29. Mai 2005
- Beiträge: 204
Verfasst: 06. Aug 2011 - 18:42
Hallo Gernot,
nicht ärgern, ich habe mich auf jeden Fall über deinen Beitrag gefreut, auch wenn ich weiß, dass in diesem Stadium einer Studie noch niemand weiß, was dabei rauskommt.
Ich habe noch gar nicht mitbekommen, dass Harald den Beitrag gelöscht hat, ich schau gleich mal nach und werde dann nachfragen.
Ich schau auch immer nur noch kurz hier rein, habe mich dann aber gefreut von dir zu hören.
Ich wünsche dir zurückhaltende C-Zell-Plagegeister und dass du noch viele gute Jahr vor dir hast. Wir brauchen doch alle hier einen C-Zell-Dino, der die 90+ erreicht
In diesem Sinne, lieber Gernot, herzliche Grüße
Bärbel -
- Rang: Vielschreiber
- Registriert: 29. Mai 2005
- Beiträge: 204
Verfasst: 06. Aug 2011 - 18:55
Hallo Gernot,
du findest den Link in der Antwort von Harald wieder.
Liebe Grüße
Bärbel -
- Rang: Gern Schreiber
- Registriert: 18. Feb 2005
- Letzter Besuch: 20. Aug 2011
- Beiträge: 80
Verfasst: 20. Aug 2011 - 12:31
Im Zusammenhang mit der Hypoxie , als evtl. auslösendem Mechanismus (Sauerstoffmangel löst Metastasierung aus?!) beim Sparadic MTC möchte ich Euch "good news" meinerseits mitteilen:
Ich habe aufgrund penibler Beobachtung meiner Computeraufzeichnungen der Tumormarker festgestellt, daß meine CEA Werte scheinbar nicht anstiegen - nur schwankten - solange ich Acerola (VitC) 3x täglich eine Messerspitze zu mir nahm.
Nun nachdem in den letzten Jahren das CEA stark stieg, + nur noch mediastinale OP evtl. möglich war, erinnerte ich mich daran + begann vor 2 Monaten wieder mit Acerolapulver 3x täglich.
Seit 5 Jahren ist das CEA das 1.Mal nun von 72 auf 61 gefallen!!
Hier auch eine nachträglich gegoogelte link, weil ich nach einer Logik Sauerstoffmangel/Hypoxie + VitC suchte:
http://www.gesu…rneut-vitamin/
Alles Liebe Euer Dino
PS: halte Euch im Dezember wieder am Laufenden (nächste Wertbestimmung)
Gernot -
- Rang: Gern Schreiber
- Registriert: 12. Jun 2010
- Letzter Besuch: 28. Apr 2012
- Beiträge: 49
Verfasst: 07. Okt 2011 - 16:33
Hallo Dino,
ich war im Januar und jetzt im Septermber in einer Klinik für biologische Tumorbehandlung. Einige der Therapien, die ich dort erhalten habe, war u.a. Ozon-Eigenblut-Therapie (Infusion und Spritze), ionisierter Sauerstoff (Inhalation) und Vitamin-C (Infusionen hochdosiert und zusätzlich in täglicher Gabe). Du siehst, es kann also nicht so verkehrt sein, was du machst
Ich habe dort eine Patientin kennengelernt, die von den Schulmedizinern aufgegeben war (Brustkrebs, aber aufgegeben ist aufgegeben) und bereits seit 17 Jahren diesen Weg geht. Eine andere Patientin, ebenfalls aufgegeben,ist mittlerweile frei von Metastasen.
Was ich dort gelernt habe ist: Positives Denken und Hoffnung ist sehr wichtig
Deshalb lasse ich mir die Hoffnung nicht nehmen, auch wenn solch ein Bericht bei anderen sehr verhalten aufgenommen wird.
Liebe Grüße
Vera
- Moderiert von:
- admin
