Gehöre jetzt auch dazu....(Birgit)
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Verfasst: 06. Mai 2006 - 17:58
Hallo zusammen, habe schon eine Menge hier gelesen und will mich auch kurz vorstellen: heiße Birgit, komme aus Leverkusen/bei Köln, bin 44, verh., zwei Kids (16+9). Im Dezember 2005 wurde bei einer Routineuntersuchung der SD ein kalter Knoten, echoarm, 1cm, gefunden. Bei der Blutuntersuchung wurden nur Normwerte festgestellt, jedoch das Calcitonin war deutlich erhöht. Dank meines HA hatte ich ratz fatz einen Termin im Krankenhaus Köln-Holweide. Da gab ein keine Überlegung, weg mit der SD. Alles lief perfekt, ich hatte nichts - keine Schmerzen, kein Halsweh, kein Kopfweh, keine Übelkeit - nichts.
Sicher war es ganz und gar kein Zuckerschlecken, zwei Tage auf den histologischen Befund zu warten. Ich bin rumgerannt wir blöde, Treppen rauf und runter, raus durch den Park und wieder rein. Nie war meine Haut so schön gepflegt, wie in der Woche im Krankenhaus!!! Ich hab geduscht, gepeelt, meine Fingernägel gemacht, gecremt und und und. Lesen hatte keinen Zweck, meine Gedanken flogen einfach davon. Von den Kindern hatte ich den neuen Harry Potter mit, aber ich glaube, ich muss ihn nochmals lesen.....
Der Befund sagte dann, dass keiner der entnommenen LK befallen war und doch wurde dann am nächsten Tag noch mal nachgeschnippelt. Dieser Befund war dann aber auch ok und so bin ich dann nach einer Woche ab nach Hause... Das Endergebnis war pT1, pMx, pNx. Großartig aussagefähig ist dieser Befund ja auch nicht, denn x haeißt ja nur: kann nicht beurteilt werden. Egal. Nehme seitdem L-Thyroxin 100 und mir geht es gut. Die Dosis scheint meinem Naturell zu entsprechen, wibbelig bin ich immer schon gewesen. fT3 und fT4 liegen dabei im Normbereich, TSH bei 1,8. Das ist meinem HA ein bisschen zu hoch für mich als Krebspatient, bei 125 L-Thyroxin wandern meine fT3 und fT4 Werte über die Normgrenze und das TSH liegt bei 0,02. Das ist ihm wiederum zu wenig. Jetzt nehme ist fünf mal 100 und zwei mal die Woche 125. Mal sehen, was das dann gibt.... Merke aber eigentlich keinen Unterschied....
So, da bin ich nun auch in Eurer Runde. Freue mich, Euch kennenzulernen!
Eure Birgit
Ich weinte, weil ich keine Schuhe hatte.
Da traf ich auf einen, der keine Füße hatte. -
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Verfasst: 06. Mai 2006 - 19:31
Hallo Birgit,
herzlich willkommen im Forum.Es gibt hier sehr kompetente Leute ,die dir bestimmt auf all deine Fragen Antwort geben werden.Ich kann das nicht ,da mein Sohnemann MEN2B hat,und das unter eine andere Kategorie Fällt. Ich weiss nicht ob du meinen Bericht gelesen hast,von meinem Sohnemann.Aber das eine kann ich dir garantieren,das hier lauter tolle Menschen sind und dir bestimmt weiterhelfen.Melde dich wieder .
Gruss Gela -
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Verfasst: 07. Mai 2006 - 03:16
Hallo Birgit
Herzlich willkommen bei uns. Ich kann, da ich auch noch ein Aspergersyndrom habe, manchmal etwas eigentümlich sein.
Mit freundlichen Grüssen
Liselotte
Meduäres Schilddrüsenkarzinom, Aspergersyndrom, Übergewichtig, dunkelbraunes Haar, braune Augen, 167 cm grossäres -
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Verfasst: 07. Mai 2006 - 10:49
Hallo,
auch von mir Herzllich Willkommen!
Gruss
Lydia -
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Verfasst: 07. Mai 2006 - 16:12
Vielen Dank für Euer Willkommen! Lese mich natürlich auch erstmal ein, aber ja, Gela, ich werde auch mal über Dein Schicksal lesen. Bei mir wurde natürlich auch getestet, ob ich eine familiäre Form habe, aber das war negativ - bei mir ist das MTC sporadisch.
Nach vielem Lesen im Forum habe ich dann nochmals meinen Entlassungsbericht gelesen. Vieles Ärztelatein kann ich mittlerweise etwas besser verstehen - aber was bedeute im Text..... weitere Schilddrüsenanteile mit einer Struma kolloides partim nodosa (vergrößterte SD mit knotigen Bereichen???) und lymphozitärer Thyreoiditis (war da doch was entzündet?) Bei meiner Blutuntersuchung, als der erhöhte Calicitonwert festgestellt wurde, war sonst alles im Normbereich. Es hieß: Schilddrüsen-Antikörper-Bestimmung negativ und ein florides Autoimmungeschehen ist daher auszuschließen.
Könnt Ihr was dazu sagen?
Einen schönen Sonntag noch allen und liebe Grüße
Birgit
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Verfasst: 07. Mai 2006 - 17:29
Liebe Birgit,
wie hoch war Dein Calzitonienwert vor der OP und wie hoch ist er heute?
Sabine
Unsere Mühe kann selbst unser Schicksal besiegen.
(Römische Weisheit) -
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Verfasst: 07. Mai 2006 - 21:38
Hallo Birgit,
also ich kenne mich da leider ein bisschen wenig aus diesbezüglich, aber ich denke die Ärzte dachten noch das Du evtl. Hashimoto hast und kein MTC, ich glaub´ da ist die SD auch noch gerne entzündet und im Blut findet man Antikörper!
Aber diese hat man ja nicht gefunden also schliesst man Hashimoto aus!
Äh, ja, Hashimoto kann auch leicht erhöhtes Calcitonin verursachen, darum wohl auch die Suche nach den den AK´s??
Hashimoto spricht allerdings nicht auf den Pentagastrintest an! Nur der Tumor tut das!
Hoffe Dir ein bisschen geholfen zu haben!
Liebe Grüsse
Lydia
editiert von: kasey, 07.05.2006, 20:38 Uhr -
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Verfasst: 08. Mai 2006 - 18:33
Grüßt Euch,
also, die SD ist nun weg, mit allen guten und schlechten Dingen in ihr. Eigentlich solls einen ja nicht weiter interessieren, aber man will ja doch mal wissen, was das fachchinesisch so bedeuet. Bei meiner ersten SD-Untersuchung vor der OP, wo sonst alle Werte im Norbereich waren, lag mein Calcitonin bei 130 (Norm < 10) Im entfernten Knoten wurde dann histologisch ein MTC bestätigt, mit Amyloidablagerungen und positiver Kongoroteinfärbung. Na ja, und dann kam halt noch in dem Nebensatz bla bla bla....lymphozitäre Thyreoiditis.......vor. Zwei Wochen nach der OP war der Calcitoninwert runter auf 2,7. Der CEA-Wert war noch viel zu hoch, der ist dann aber bei der nächsten Untersuchung im Normbereich gewesen. Schüttet bei bzw. während der OP die SD/der Krebs selbst diese Stoffe noch panikartig aus?
Bei der nächsten Untersuchung im Herbst frage ich meinen HA mal und weise ihn auch noch auf den Pentagastrintest hin. ann sehen wir weiter.
Es grüßt Euch herzlich
Eure Birgit
Ich weinte, weil ich keine Schuhe hatte.
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Verfasst: 08. Mai 2006 - 21:41
Brigit
Na ja, und dann kam halt noch in dem Nebensatz bla bla bla....lymphozitäre Thyreoiditis.......vor.
Das hat mit Hashi wohl zu tun - damit kenne ich mich nicht aus. Google doch einfach einmal herum.
Mir hat man damals erklärt, dass nach Entfernung der SD-Knoten-eventuell befallenen Lymphknoten usw. nach ungefähr 5 Tagen die Werte im Calcitonientest nicht mehr nachweisbar sind. Voraussetzung ist natürlich das dies alle Krebszellen im Körper. Bei mir hat es eigentlich Jahre gedauert bis der C-Wert sank.
Sabine
editiert von: Bertram, 08.05.2006, 20:44 Uhr
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