C-Zell-Karzinom e.V.

Hilfe zur Selbsthilfe

Einfach kein Glück...........  Unten

  • Hallo Ihr Lieben,

    hier mal wieder ein paar Neuigkeiten von uns.....
    Also die OP in Halle war eigentlich ein voller Erfolg, Calzitonin war nach der OP bei 200 und die Ärzte waren sehr zufrieden damit. Abwarten und nach einem viertel Jahr kontrollieren hieß die Devise.
    Mann, waren wir glücklich !!!!!!!!!!!!!
    Dieser Zustand dauerte genau 1 Woche, dann kam ein Anruf aus Halle, bitte noch mal einfinden zur Histologieauswertung. Mir kam das gleich komisch vor und ich hatte ein ungutes Gefühl.
    Auf dem PET hatte man noch einen auffälligen Lymphknoten an der Leiste entdeckt und er wurde zur Sicherheit entnommen. Man dachte eine Entzündung. Eine Metastase dort an dieser Stelle wäre so gut wie ausgeschlossen. Der Befund erbrachte ein Lymphom zusätzlich zu MTC. Ist das zu fassen ?????
    Jetzt bekommt mein Mann doch noch Chemo, allerdins um das Lymphom wegzubekommen. Ein bißchen Glück im Unglück ist, daß es ein ganz frühes Stadium ist und zeitig entdeckt wurde.
    Trotzdem müssen wir das alles erstmal wieder verdauen....
    Ich hoffe, bei Euch gibt es nur gute Neuigkeiten !

    Viele liebe Grüße !

    Katrin
  • Hallo Katrin,

    Kopf hoch!
    Auch wenns schwer fällt!
    Meine Schwägerin hatte ein Hodgin oder ein Non-Hodgin-Lymphom an der Wirbelsäule (was für eins hat Dein Mann?). Man weiss bis heute nicht was für eine Art es war, das Ganze fand man vor ca. 13 Jahren (oder schon mehr?), ihr gehts heute sehr gut!
    Man hat das Ding am Wirbelknochen wegoperiert und durch ein Stück Rippe ersetzt!
    Anschliessend Chemotherapie, die damals wohl schlimmer waren als heute!

    Heilungschancen sind jedenfalls, insbesondere im frühen Stadium sehr gut!

    Also- lebt und geniesst alles und lasst Euch von den blöden Tumoren nicht in die Lebenssuppe spucken!

    Liebe Grüsse
    Lydia
  • Hallo Katrin,

    vielleicht hilft es mal über alles nachzudenken.Hätte Dein Mann kein C-Zell-Karzinom und wäre deshalb die Nachsorge nicht so gut, wäre das Lymphom wohl nicht so schnell entdeckt worden. Ich wage zu behaupten, dass die Prognose durch die ganzen Umstände wohl eher günstig ist - im späteren Stadium wer weiß .... . Wir haben selbst einen Fall von Non-Hodgin in der Familie im fortgeschrittenen Stadium. Die Chemo hat gut angeschlagen und heute ca. 1 Jahr später sind die Ärzte äußerst zufrieden mit allen Befunden. Unserem Angehörigen geht es mittlerweile recht gut und er arbeitet wieder voll.
    Also Kopf hoch, Ihr schafft das! hammer

    Liebe Grüße
    Birgit

    icon_smile "wait and see" icon_smile
  • Hallo Katrin

    Das mit den beiden Krebserkrankungen Deines Mannes tut mir leid. Aber noch sind die Chancen gut. Ihr müsst halt kämpfen und Haare auf den Zhähnen haben.

    Mit freundlichen Grüssen
    Liselotte

    Meduäres Schilddrüsenkarzinom, Aspergersyndrom, Übergewichtig, dunkelbraunes Haar, braune Augen, 167 cm grossäres
  • Hallo Ihr Lieben,

    hier mal wieder eine Nachricht von uns.
    Zuerst möchte ich uns allen für das neue Jahr viel Gesundheit und Glück wünschen.
    Im Moment geht es ganz gut bei uns.
    Mein Mann hat 4x Chemo gut vertragen und ist jetzt in Remission.
    Der Calzitoninwert ist parallel dazu auch gleich noch gesunken.
    Im Moment ist er so um die 200 (war erst 270).
    Die Ärzte sind zufrieden und wir eigentlich auch.
    Hoffentlich bringt dieses neue Jahr nur gute Befunde für uns alle.
    Seid lieb gegrüßt von Katrin.
  • Also ich möchte endlich mal wieder eine Nachricht hinterlassen.
    Von wegen....alle sind weg.....
    Das stimmt nicht.
    Wir lesen ganz regelmäßig hier.
    Und bei uns gibt es nur Gutes zu berichten.
    Nach vielen Tiefschlägen 2006 ist das Glück wieder bei uns.
    Mein Mann geht schon seit 1 Jahr wieder voll auf Arbeit und es geht ihm sehr gut.
    Die Werte sind einigermaßen stabil und bei den bildgebenden Untersuchungen ist nichts auffälliges gefunden worden.
    Also wir sind happy !!!!

    Viele liebe Grüße an Euch alle und "FROHE OSTERN" !!!

    Katrin
  • Hallo Katrin,

    wunderbare Nachrichten die Du schreibst, so muss es immer sein.
    Viele liebe Grüße an Deinem Mann und alles alles Gute für Euch.

    Bis Bald.
    Marcus




    -Gib jedem Tag die Chance,der Schönste deines Lebens zu werden.

    - Jeder Tag ist ein Kleines Leben.


    www.sd-krebs.de








  • Das ist super! Viel Glück und Weiter so!
    Liebe Grüße,
    Ulla
  • Ein liebes HALLO an Euch alle!

    Zum Lesen bin ich eigentlich jeden Tag hier, aber neue Ergebnisse erfordern mal wieder Euren Rat und Hilfe. (Danke schon mal !!!)
    Also ich will mal kurz berichten.
    Es geht also um meinen Mann. Seit 2006 sind wir am Kämpfen und einige Hindernisse pflasterten diesen Weg. Seine Werte sind eigentlich ständig gestiegen und voriges Jahr wurde nach einer PET-CT Untersuchung mit nachgewiesenen Metastasen im Brustkorb eine Brustkorb OP in Halle durchgeführt. Eigentlich hat er diese auch gut überstanden und es wurden laut Histologie über 30 befallene Lymphknoten im Brustkorb und im Halsbereich entfernt. Komisch war allerdings, dass das Calcitonin nicht gefallen ist. Es war in Halle vor und nach der OP bei ca. 1300. Es ließ sich allerdings nach der OP weniger hoch stimulieren. Das werteten wir dann doch als Erfolg, obwohl wir eigentlich etwas enttäuscht waren. Hofften wir doch , dass die Werte deutlich fallen. Naja...
    Ca. 3 Wochen nach der OP war er bei seiner behandelnden Ärztin(NUK) und die wusste nicht viel mit ihm anzufangen. Was Bildgebendes würde nichts bringen so kurze Zeit erst danach, also nahm sie wenigstens Blut ab. Es stellte sich heraus, dass der Wert bei ca. 2900 lag. Weitere Untersuchungen finden jetzt nicht statt, über den Hausarzt legte sie ihm bei weiterem Anstieg der Werte eine Behandlung mit Zactima etc. nahe. Sie hat das nicht mal selbst mit ihm besprochen sondern einen Brief an den Hausarzt geschickt. Wir sind, wie gesagt, mit dem Umgang von Ärzten einiges gewöhnt , aber das hat uns wieder mal "umgehauen".
    Jetzt wollte ich doch gern dazu Eure Meinung hören. Müssen nicht für den Einsatz dieser Medikamente gesicherte Metastasen vorliegen? Dr. Raue sagt doch immer, wir behandeln nicht den Tumormarker. Ich würde gern ,dass mein Mann zur weiteren Behandlung nach Heidelberg wechselt. Schickt man da einfach mal alle Unterlagen dorthin oder wie habt ihr das gemacht?
    Oder kennt ihr einen kompetenten Arzt in unserer Nähe. Wir wohnen in Sachsen.
    Vielen Dank schon mal!!!

    Alles Gute für Euch alle!

    Katrin
  • Hallo Katrin,

    wenn ich das so lese, denke ich, dass Ihr in Heidelberg gut aufgehoben wärd. Schade, dass die, doch heftige Brustkorböffnung nicht den gewünschten Erfolg hatte. Es sieht also so aus, als wären noch Metastasen vorhanden, aber sooo klein, dass sie bildgebend noch nicht erkannt werden können, was letztendlich auch heißt, dass es keine Heilung geben wird und man heute nach "wait and see" verfahren wird. Ich lebe seit 1998 mit dieser Erkrankung und mein Calcitonin liegt bei über 20.000 (einfach um den Tumormarker in Relation setzen zu können). Ich lebe gut damit, wenn auch es schwierig war sich damit abzufinden, dass es keine Heilung gibt. Aber jede weitere OP würde das Immunsystem schwächen u evtl die jetzige Lebensqualität vermindern. Zactima ist in der Zulassungsphase und ob bei Deinem Mann das Medikament jetzt sinnvoll wäre können nur Experten entscheiden. Daher würde ich Euch Heidelberg sehr empfehlen. Einfacvh anrufen und einen Termin vereinbaren oder wenn vorhanden eine Email mit den Unterlagen im Anhang.

    Du kannst mich aber auch gerne anrufen für ein tieferes Gespräch.

    Liebe Grüße

    Michael
  • Hallo Michael,

    herzlichen Dank für die schnelle Antwort!
    Ich glaube auch, das wird das Beste sein und wir melden uns in Heidelberg.
    Dieses Hin und Her macht einen ganz wirr im Kopf.

    Dir ein schönes Wochenende!

    Katrin
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