Lieber Gernot,

Quote

hallo Bertram,

möchte mich hier keinesfalls als Dotore aufspielen.Hab nur wiedergegeben was mir auf der Wiener Uni-Klinik angeraten/gesagt wurde.
Meine dzt Raumforderung, die im Hals sich mehr als verdoppelt hat, wurde von US Ärzten auch als Neo-SD bezeichnet deren Dignität dubios ist.

Fehlt mir jetzt ein Ende Text? Verstehe ich nicht.

Sabine

Unsere Mühe kann selbst unser Schicksal besiegen.
(Römische Weisheit)

Hallo Listies

Also, wenn ich das jetzt mal auf mein Körpergewicht runterrechne, dann nehme ich pro kg Körpergewicht 2µg Thyroxin.

Hmm, Gernot also "nur" 1µg/kg vorher und jetzt 1,6µg/kg.

Wie sind bei Euch so die "Werte" ?
Ich bin voll supprimiert -> TSH 0,04

Thomas

liebe Sabine,

vielleicht warst Du gerade im Forum, als ich Bertram auf richtigerweise Eberhard in meiner Anrede korrigieren wollte - und dann 2x rausflog und resignierte. Sorry. Guck mal jetzt nach bei mir ist nun mein ganzer TBeitrag zu sehen.

Thomas,

mein TSH war in deb letzten 4 Jahren unter der Nachweisgrenze. Der letzte von 2000 war 0,02µ (als ich noch 0,15er Thyrex nahm).
Vergiss nicht, daß ich inzwischen schon 70 Jahre jung bin und der Körper vielleicht anders reagiert!?
Weil Du auch übner Wallungen klagtest: das flashing ==> roter Kopf/Hitzestau ist bei mir speziell nach Mahlzeiten (auch nachmittags/abends spürbar. - Hatte das aber auch tw auf mein Alter - auch Männer haben "Wechselgefühle" - zurückgeführt.
Was solls, ich trage sicher mein MTC länger mit mir herum als irgend jemand von Eurer Runde. Ich bin eben für Euch Jungen der Beweis, daß man mit dieser Krankheit alt werden kann.



Gernot

Ach Gernot,

ich dachte schon, dass ich wieder einmal Jemanden zu nahe getreten bin und habe irgenwie keinen Sinn erkannt. Als ich dann die kompletten Beiträge durchgelesen hatte war es mir eigentlich klar, das Du mich gar nicht meinst.

Sabine

Unsere Mühe kann selbst unser Schicksal besiegen.
(Römische Weisheit)

Hi zusammen,

komme nur noch zum Lesen aber nicht mehr zum schreiben, sorry.

Mein TSH ist auch voll suprimiert, irgendwas mit 0,03 oder so.
Trotzdem bin ich zur Zt. ewig müde und weiss gar nicht so warum...
Nun gut, eine Zeitlang mache ich das noch mit, aber früher oder später werd ich meine Docs drauf ansprechen, warum und wieso.

Also bye

Lydia

Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

Hallo

Und wieder ein Erfolgserlebnis ...

Hatte gestern mein 3. CT und MRT vom Hals haben sie auch gleich noch mit gemacht. Definitiv nichts feststellbar, ohne Befund. Bis auf ein paar kleine Wehwehchen aus meiner Kindheit und eine kleine Narbe auf dem Rücken ist auf den Aufnahmen nichts zu erkennen.

Wie oft geht Ihr eigentlich zur Nachsorge ? Wie oft wird bei Euch CT/MRT gemacht ? Bin jetzt alle 3 bis 4 Monate gegangen. Möchte das jetzt auf halbjährig ausdehnen. CT ist ja nicht ganz ohne Nebenwirkungen. Wird die Röntgenbelastung in so kurzer Zeit nicht zu hoch ?

Das ich alle halbe Jahr meine Blutwerte kontrollieren muß, hab ich akzeptiert. Obwohl sich nichts verändert.

Thomas

Gratulation Thomas!

Also unter normalen Umständen, heißt wenn man nichts findet oder erkennbar ist, dann wird wohl CT und MRT einmal jährlich ausreichen.

Bei den Blutuntersuchungen bezüglich des Kalzitoniens würde ich je nach Wert vierteljährlich gehen, ändert sich nichts (so wie bei mir) dann halbjährlich.

Sabine

Unsere Mühe kann selbst unser Schicksal besiegen.
(Römische Weisheit)

Hallo zusammen

Und wieder mal was Neues von mir. Komme gerade von meinem SD-Doc und der hat mir beste Gesundheit bestätigt. Die Schilddrüsenwerte sind optiomal und Kalzitonin ist unter der Nachweißgrenze. Wir sind vor 2 Monaten auf 125µg Thyroxin zurückgegangen und es reicht voll aus. Endlich komme ich auch mit den Hitzewallungen besser zurecht.

Hier die aktuellen Werte:
FT4-RIA 1,89ng/dl
FT3-RIA 6,2pmol/l
THS-RIA <0,04µU/ml

Also immer noch voll supprimiert. Wir lassen das jetzt mal ein halbes Jahr weiter laufen, und wenn ich dann immer noch voll supprimiert bin, gehen wir nochmal mit dem LT4 runter.

Meine Krankengymnastik bekomme ich immer noch 2x die Woche inkl. Lymphdrainage. Mein Doc hat mir erzählt, das evtl. die Lymphdrainage mein Leben lang gemacht werden muß. Ist das bei Euch auch so ?

Thomas

Ich habe nur linksseitig eine modifizierte Neck-Dissection und brauchte eigenlich noch nie eine Lymphdrainage.
Ich bin mit 150 µg Euthyrox angeblich auch perfekt eingestellt.
Was allerdings nix daran ändert das ich permanent müde und abgeschlagen bin und mich immer ziemlich am Riemen reissen muss um abends meine Sportstunde nicht immer wieder sausen zu lassen.

Gruss, Admin aka Eberhard

Hallo Eberhard,

das mit dem müde sein hat bei mir nur ein paar Tage gedauert, als wir mit der Dosierung runter sind. Jetzt fühle ich mich ganz gut, mir wird nicht mehr so heiß. Ehrlich gesagt, fühle ich mich allgemein besser.

Naja, abgesehen davon, das ich Morgens nicht aus dem Bett komme, bin ich nicht müde. Dafür mache ich auch fast die Nacht durch

Wenn ich pro Woche nicht mindestens 1x Lymphdrainage bekomme, sehe ich aus, wie ein Hamster mit dicken Backen. OK, sie haben bei mir recht ordentlich ausgeräumt. Aber das müßte doch im Laufe der Zeit endlich besser werden ?

Thomas

Hm, damit kenne ich mich nicht gut aus, aber ich würde sagen da die Lymphknoten und ja damit im Zusammenhang die Lymphbahnen ja nicht mehr vorhanden bzw. intakt sind wird das dann wohl ewig und drei Tage so bleiben.
Das Gewebswasser wird ja wohl weiterhin kontinuierlich gebildet und muss ja irgendwo hin.
www.biologie.de...k-Dissection
Allerdings frage ich mich wenn ich das jetzt so lese wo es bei mir bleibt....


Gruss, Admin aka Eberhard

Hallo Thomas

Das freut mich für Dich.

Tschüss
Liselotte

Meduäres Schilddrüsenkarzinom, Aspergersyndrom, Übergewichtig, dunkelbraunes Haar, braune Augen, 167 cm grossäres

Hallo Thomas

Ich bin auch so ein Nachthase und komme nie ins Bett. Ich las Deine Postings noch einmal durch und bin auch der Meinung, dass Dich Dein Arzt zu lange krank geschrieben hat. 8 Wochen und anschliessend 14 Tage 50% und anschliessend wieder uneingeschränkt (mit allen Schichten) hätten wahrscheinlich ausgereicht. Du hättest Dich wehren sollen.

Mit freundlichen Grüssen
Liselotte

Meduäres Schilddrüsenkarzinom, Aspergersyndrom, Übergewichtig, dunkelbraunes Haar, braune Augen, 167 cm grossäres

Hallo!

Müdigkeit morgens scheint ja wirklich bei (fast) allen so ein Thema zu sein. Dummerweise komme ich abends nicht ins Bett.
Ich habe aber festgestellt, dass ich besser aus dem Bett komme, wenn ich am Abend vorher gelaufen bin. Das sollte ich mal wieder regelmäßig machen.
Ich hatte ja nach der OP eine Lymphfistel, die nochmals verschlossen werden musste. Daher weiß ich auch, wieviel Lymphe so durch den Körper zirkuliert. Bei mir sind täglich rund 4 Liter ausgelaufen. Gleichwohl benötige ich keine Lymphdrainage und die Schwellungen gehen trotzdem kontinuierlich zurück.
Dass Ärzte lange krank schreiben, hängt vielleicht auch mit der Hilflosigkeit der Hausärzte bei dieser Erkrankung zusammnen. Ich habe jedenfalls noch keinen Allgemeinmediziner erlebt, der mit der Diagnose irgend etwas anzufangen wusste.

Ich wünsche Euch eine wunderbare Vorweihnachtszeit!

Thomas

Ob Du meinst dass Du es schaffst oder meinst dass Du es nicht schaffst: Du hast auf jeden Fall Recht!