.. wie Markus sagt: lass die Finger vom APUD System. Wie nachstehender Auszug zeigt, gehören auch UNSERE C-Zellen dazu. Wie Du siehst ist die Materie nichts für uns, eher für Mediziner die sich mit Endokrinologie beschäftigen.
APUD-System:
Helle-Zellen-System (Familie der APUD-Zellen) [57]
APUD-I-Zellen
(direkte Abstammung von der Neuralleiste):
C-Zellen der Schilddrüse, Karotiskörper-Typ-1-Zellen,
Zellen des sympath. Grenzstranges, Nebennieren-
markzellen, Melanoblasten u. endokrine Zellen des
Urogenitaltraktes
APUD-II-Zellen
(Abstammung von Plakoden oder spezialisiertem Ektoderm):
Hypothalamuszellen mit Gehalt an Oxytocin,
Vasopressin, TRF, LHRH, SRH, CRH u. SRIF;
LHRH-haltige Pinealis-Zellen; Parathyreoideazellen;
Zellen des HVL mit STH, Prolactin, FSH, LH,
Corticotropin, MSH u.
TSH; Plazentazellen mit
Gonadotropin u. Somatomammotropin
APUD-III-Zellen
(Abstammung von
neuroendokrin programmierten Ektoblasten; s.a. (Intestinalhormone):
Pankreas: B, A, D, D1, PP
Magen: G, ECL, A, D, EC1
Dünndarm: S, I, D, D1, EC, EC1, EC2, K, N
- Dasselbe gilt für Karzinoide:
Karzinoid
Syn.: enterochromaffiner
Tumor
seltenes Karzinom niedrigen Malignitätsgrads mit Merkmalen eines Apudoms. Das K. kann verschiedene biologisch aktive Substanzen produzieren, v.a. Serotonin (s.a. Karzinoidsyndrom). Lokalisation: häufig in Appendix, Dünndarm, Bronchien, seltener in anderen Eingeweiden; sehr langsam infiltrierend wachsend, evtl. auch metastasierend; relativ gute
Prognose; tritt gehäuft am Anfang des 5. Lebensjahrzehnts auf.
Carcinoid.
GB
