Ich scheue mich fast meine Werte nach der traurigen Nachricht über Timo sein Ableben hereinzustellen.

Komme ebend vom Doc mit folgenden aktuellen Laborwerten:

TSH 0,02 (0,30 - 3,50)

Ft4 22,6 (8,60 - 23,20)

CEA 4,5 (<3,0)

Calcitonien <5,00 (<60)

Also Calcitonien nicht nachweisbar. Glaubhaft?! Jedenfalls bat ich um eine sofortige Nachkontrolle damit ich mich bei Wertebestätigung richtig freuen kann. Der Arzt schüttelte den Kopf und meinte, dass dies erst Anfang April nötig sei.

Grüße sendet

Sabine

Unsere Mühe kann selbst unser Schicksal besiegen.
(Römische Weisheit)

Hi Sabine,

nun freu Dich doch und glaub´dran!

Ok, nach der Geschichte die Du mir erzählt hast mit der Arzthelferin wär ich auch skeptisch....., aber lass es trotzdem gelten, versuchs einfach!
Dein TSH ist ein bisschen niedrig, solange Du Dich damit noch wohl fühlst ist es o.k.!
Deutet auf ein bisschen zuviel SD-Hormon hin!

Aber auf alle Fälle:
Freu Dich trotzdem!

Liebe Grüsse
Lydia

Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

Liebe Sabine,

das freut mich wirklich sehr für Dich! "Freudensprung" Geniesse es, obwohl ich mir schon vorstellen kann, daß man da sehr skeptisch ist....

Also, tief durchatmen und genießen.

Übrigens ist mein Wert "wohl" (ich glaube auch nicht mehr so daran) gesunken - von 180.000 auf 141.000 - immer noch exorbitant hoch, aber entweder schlägt doch das Sandostatin bei mir an oder es ist so wie Dr.K es sagt, wenn es mal so hoch ist, kommt es auf ein paar 10.000 rauf oder runter nicht an. Fazit: Ich kann mir das jetzt zurechtlegen wie ich möchte

Liebe Grüße
Katja

Liebe Sabine,

das wäre ja super! Ich drücke Dir die Daumen!

Liebe Grüße
Birgit

"wait and see"

Liebe Sabine

Dazu gratuliere ich Dir.

Herzliche Grüsse
Liselotte

Meduäres Schilddrüsenkarzinom, Aspergersyndrom, Übergewichtig, dunkelbraunes Haar, braune Augen, 167 cm grossäres

Danke, Danke für Eure Mitfreude.

Wie Lydia schon angedeutet hat hatte ich den Tag massive Probleme mit der jungen bildhübschen neuen gebrochen deutschsprechenden Schwester. Der Dame habe ich erklärt was alles auf dem Laborblatt anzukreuzen ist. Da kommt die mir doch dumm von wegen Calcitonien wird nicht gemacht - ist nicht erforderlich. Nach hin und her - wir waren schon im lauten Ton angelangt kreuzte sie es an. Dann wollte ich noch Magnesium und Harnsäure untersucht haben, da wetterte die Schrulle wieder rum. Jedenfalls zerriss sie das Laborblatt und füllte ein Neues mit Nur fT4 und TSH aus. Da bin ich dann geplatzt. Sie rief quickend davon und schrie nur noch "ich hole jetzt den Arzt". Huhu, soll ich vor dem etwa Angst haben? Nach einer kurzen Weile kam eine Schwester in den Raum, die mir jahrelang altbekannt war. Nun sagte diese zu mir "wir sollen alles machen was sie wollen hat der Doc angeordnet" - geht doch - mehr wollte ich doch nicht.

Daher bin ich ein wenig wankelmütig und möchte eigentlich den nächsten Wert abwarten, da ich eigentlich nicht zu den Glückskindern zähle. Wer weiß nachher hat das deutsch-russische Schwesterlein mir was gepanscht?

Sabine

Unsere Mühe kann selbst unser Schicksal besiegen.
(Römische Weisheit)

Sabine, hoffe für dich das das mit deinen Werten
alles seine Richtigkeit hat. Das man den Artzthelferinnen immmer sagen muß was alles kontrolliert werden soll das kenn ich auch schon zu genüge.
Katja, wie hoch ist denn jetzt Dein CEA-Wert, ist der auch gefallen ??
Ich habe diese Woche keine guten Nachrichten bekommen.Erst kam der Bericht aus Bad Berka,
bin für die Radio Rezeptor Therapie nicht geeignet.
Man würde nur ca 15 % meiner C-Zellen damit erreichen, die anderen sind wohl nicht speicherungsfähig. Desweiteren bekam ich heute meine neuen Werte. Die letzten in Klammern sind vor der OP im Nov..
Calcitonin : 1823 (1626)
CEA : 723 (604)
Ganz schön erschreckend, trotz OP gehen sie weiter hoch.Weiß jetzt auch nicht was ich machen soll, muß wohl weiter zusehen wie die Werte steigen. Mein Onkologe hat mir die Entscheidung überlassen ob wir wieder mit Sandostatin einsteigen, Keine Ahnung, weiß auch nicht ob es was bringt.Vor allem der sehr hohe CEA-Wert macht mir Sorgen.

Lieben Gruß !!!

Michael

Oh Michael,

Dein CEA-Wert ist ja unglaublich. Hast Du schon einmal Sandostin bekommen? Das Du für die Radio Rezeptor Therapie nicht geeignet bist tut mir Leid.

Viele grüße

Sabine

Unsere Mühe kann selbst unser Schicksal besiegen.
(Römische Weisheit)

Gratulation Sabine,

wie hoch waren Deine Höchstwerte?

alles Gute

Gernot

Hallo Gernot,

im ersten Pentagastrintest ca. 14 Tage nach der 1. OP (Dezember 2000) bei der ein Teil der SD und der Tumor entfernt wurden lag der Calcitoninwert bei ca. 1700. Davor wurde der Wert noch nie bestimmt. Heißt kann keine Aussage treffen wie er ursprünglich mit Tumor gewesen ist. Die 2. OP war 1/4 Jahr später bei Prof. Dralle. Einige Tage nach dem Eingriff (8 Lymphknoten waren befallen) ging der Calcitonienwert runter und pegelte sich eigentlich jahrelang so bei 250 - 300 ein. Letztes Jahr im Januar hatte ich dann nur noch gut 100.

Grüße sendet

Sabine



editiert von: Bertram, 21.01.2006, 16:02 Uhr

Unsere Mühe kann selbst unser Schicksal besiegen.
(Römische Weisheit)

Hi,

Michael, zum Sandostatin-
ich habs ein Jahr gekriegt- wahrscheinlich hats nichts gebracht, das Calcitonin ist gestiegen und gestiegen!
Wieder anderen bringst was!
Hast Du schon Erfahrungswerte damit?

Was würdest Du zur Angiogenesetherapie sagen?
Ich bekam:
Xeloda als Chemoterapeutik in Tablettenform,
Arcoxia ein Rheumamedikament und
Actos ein Zuckermedikament,
hört sich doof an dieser Koktail aber die Nebenwirkung soll die Neubildung von Blutgefässen verhindern und infolgedessen das Tumorwachstum verringern!

Seit November pausiere ich mit dem Zeug, ich kann nur sagen das ich in den zweieinhalb Jahren die ich es genommen hab keinen so rasanten Anstieg der Tumormarker hatte!
Also Anfangs fiel mein Calcitonin von 28000 runter auf 18000 teilweise 15000, dann hatte man ein neues Messverfahren und da hatte ich auf einmal um die 10000 rum!
Den Wert hab ich jetzt auch noch gehabt im November, keine Ahnung wie er jetzt ist in der Zeit wo ich mit den Medis pausiere.
Ich fange aber wieder an damit! Beim nächsten Onkotermin werde ich den Doc wieder ansprechen das ich wieder bereit bin das Zeug zu nehmen!

Mehr fällt mir nicht ein was ich Dir für einen Ratschlag geben könnte, ich bin auch die einzige bis jetzt hier im Forum die diesen Choktail nimmt, bzw. genommen hat!
Denke das die meisten von der Chemotherapie abgeschreckt werden, was ich voll verstehen kann!
Aber ich vertrag sie eigentlich ganz gut, Gottseidank! Bin nicht ausser Gefecht gesetzt gewesen damit wie manch andere!

Jaja, die Radiotherapie, die meisten sind nicht geeignet dafür das ist sooo schade!
Tut mir echt leid!

Sabine,
Dein Wert war doch total rückläufig, vielleicht hat Dein Körper die Zellen endlich selber als nicht in zu ihm gehörend erkannt und kaputt gemacht, das wärs doch!!!
Kann Deine Unsicherheit voll verstehen!

Katja,
schön von Dir zu lesen!
Wie geht es Dir?
Dein Wert ist dennoch unglaublich hoch!
Ich wünsche Dir von Herzen das das Sandostatin anschlägt!
Liebe Grüsse
Lydia



editiert von: kasey, 21.01.2006, 20:12 Uhr

Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

Hallo Sabine,

endlich mal eine Gute Nachricht.
Wie ist das möglich, frage ich mich, dass der Wert doch so rapide runterging? Ich denke da hast Du auch keine richtige Antwort drauf, die gibt's wohl auch nicht.Jedenfalls freue ich mich riesig für Dich.

Supi, Sabine

Bis später mal.

Marcus


-Gib jedem Tag die Chance,der Schönste deines Lebens zu werden.

- Jeder Tag ist ein Kleines Leben.


http://www.sd-krebs.de

Hallo an alle,

Michael, mein CEA ist etwas gesunken von 870 (ca, genau weiss ich es nicht mehr) auf ca. 750. Auch immer noch zu hoch.

Ich weiss auch nicht, ob ich an das Sandostatin glauben soll. Vielleicht bringen ja auch die Bisphonate (Bondronat gegen die Knochenmetastasen) etwas, keine Ahnung.

Aber das wichtigste für mich ist nach wie vor mein Allgemeinzustand und der ist gut, abgesehen von dem Dauerdurchfall.

Desweiteren will mein Onkologe ja mal in Freiburg beim biologischen Tumorzentrum wegen einer Antiangiogenese Therapie nachhaken, das wird wohl Frühjahr bis ich Infos dazu bekomme.

Ich hoffe, Euch allen geht es gut und Ihr genießt das Leben. Die Nachricht von Timo - so traurig und erschreckend sie ist - hat mich ganz schön bewegt und mir wieder schlagartig bewußt gemacht, daß jeder Tag aufs Neue gelebt werden sollte, als wäre es der Letzte.

In diesem Sinne Euch allen eine schöne Woche!
Liebe Grüße Katja

Katja,

wünsche Dir, daß es so weitergeht. Komme mir mit meinen Werten wie ne Kirchenmaus vor, so klein muß ich mich machen und schön zufrieden sein.
Angesichts dessen, was man hier im Forum alles liest, sollte ich doch mit meiner Impferei weiter machen. Schon aus dem Grund, weil ja niemand von uns allen - samt seinem betreuenden Ärzteteam weiß - ob die gerade anstehende Therapie etwas Nachhaltiges bringt!?
In Deinem Sinne CARPE DIEM (nütze den Tag) !!!

Gernot

Hallo,
vielen Dank für die Tipps, Lydia, das mit der Angiogenesetherapie werd ich mal mit meinem Onkologen besprechen. Habe letztes Jahr auch ein halbes Jahr Sandostatin gespritzt bekommen, wir meinten wohl das die Werte dabei langsamer anstiegen als davor.
Katja, dein CEA-Wert hat ja wenigstens schonmal die richtige Richtung, hast aber auch keine Begründung dafür, oder ??? Ich bekomme für die Knochenstärkung das Biphosphonat Zometa einmal monatlich intravenös verabreicht. Ansonsten geht es mir auch recht gut dabei, habe auch mit Durchfällen nicht soviel Probleme wie Du.

Das wars erstmal.
Schönen Gruß aus Fürstenau!!
Michael