Hallo zusammen,

bin momentan etwas aus dem Häuschen, hab meinen aktuellen Calcitoninwert
grade bekommen von meiner neuen Onkoärztin.
Der liegt bei 7250pg/ml CEA 16,5 ng/ml (war auch bei 18 glaube ich) und das gänzlich ohne Therapie!!! So "niedrig" (für
mich) war er noch nie!

Scheint meine "Hypnosetherapie" doch was gebracht zu haben ??? keine
Ahnung.
Mache momentan nichts in der Richtung, aber der Hypnodoc meinte das macht
nix, es wirkt weiter im Unterbewusstsein!!!
Wenns doch so wäre!!!!
Seit ich bei dem Typ war
(anfangs war der Wert bei über 15000 (Erstverschlimmerung oder Messfehler?)zwei Wochen nach Beginn),

geht der Wert zurück!!! Ich glaube jetzt jedenfalls dran!

Hach, ich brauche nicht ins CT in R. Nur zum Ultraschall und Röntgen.
Mein Nukdoc möchte aber dennoch das PET-CT fahren denke ich!

Die Antiangiogenesetherapie brauche ich momentan auch nicht neu zu
starten!!! Das macht mich am glücklichsten, ich bin das "Giftzeugs" los....., das war auch das erste Ziel des Hypnosearztes: Die Medikamente loswerden und den Tumormarker stabilisieren!

Super, scheint erstmal zu klappen!!!!!!

Ich mache gleich wieder einen neuen Termin beim Hypnodoc.... und lege jeden
Tag die CD mit der Stärkung des Immunsystems durch Hypnose ein.....
Wow...... Jipppeeee


Gruss
Lydia










editiert von: kasey, 07.02.2006, 15:03 Uhr

Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

Hi Lydia,

na, das sind doch mal richtig gute Neuigkeiten!!! Ich bin ganz "von den Socken"! Super!! Das will ich auch machen!!

Zahlt das die KK? Oder ansonsten, wieviel zahlst du dafür? Wie nennt sich diese Art von Hypnose? Kann dein Hypno-Arzt vielleicht einen Arzt in der Nähe von Köln empfehlen?

Herzlichen Glückwunsch und weiter so!!

Liebe Grüße,
Ulla

Super Lydia,

ich freue mich mit Dir! Mach weiter so.

War heute in der Lipidambulanz wo eine alte Freundin arbeitet, sie hat mir nochmals Blut abgezapft und untersucht jetzt Alles was man untersuchen kann. Bin gespannt wie ein Flitzebogen ob sich mein Calcitonienwert bestätigt.

Sabine



Unsere Mühe kann selbst unser Schicksal besiegen.
(Römische Weisheit)

Hallo Ulla,

nö das zahlt die Krankenkasse nicht, obwohls Studien drüber gibt das es wirklich was bringen kann!!
Wegen der Kosten:
Das ist auch sehr unterschiedlich von Stadt zu Stadt!
Mein Hypnosearzt ist ein ausgebildeter Dipl.-Psychologe, siehe hier:
http://www.praxis-marton.de/
also er macht das nebenberuflich, ist aber auf Krebs und Sexualtherapie unter anderem spezialisiert! Als seine Frau hörte das ich Krebs habe hat sie mich gleich an ihn "weitergegeben"!

Von mir kassiert er 60 Euro pro Stunde, habe aber grade gesehen das die Praxis normalerweise 80 Euro kassiert (wusste ich gar nicht)
In richtig grossen Städten bist Du glaube ich mit 120 Euro/h dabei. Aber Du kannst "handeln" wurde mir mal von einer Therapeutin (bei der hab´ich mich über meinen erkundigt, über Seriosität und so...) am Telefon gesagt!
Wenn Du privat versichert bist dann kann es sein das die KK das zahlt!

Tja,
kannst Du gut visualisieren?
Kennst Du die Simonton-Methode? So ähnlich funktioniert die Geschichte, bloss viel bunter, Du kannst selbst aktiv mitarbeiten, Du bist nicht geistig weg, keine Angst! Du musst viel im Wachzustand "träumen",
Kannst eigene Gedanken und Bilder einbringen und mit diesen den Therapeuten arbeiten lassen und zu hause weiterüben! Deine Musik die Du verwendest ganz nach Deinem eigenen Geschmack dazugeben!
Aber-
genug geschwatzt-
sie hier:
http://www.hypnoselernen.de
und
http://www.hypnotiseure.com/ hier kannst Du nach Therapeuten in Deiner Nähe suchen!

Als Buchempfehlung gebe ich Dir:

Hypnose und Krebs bei Amazon wieder bestellbar:
http://www.amazon.de/exec/obidos/ASIN/3608896570/qid=1139341352/sr=8-1/ref=sr_8_xs_ap_i1_xgl/028-7225718-7085323

war schon mal ausverkauft, würde ich Dir zum Einstieg empfehlen, evtl. bevor Du zu einem Therapeuten gehst, nur um zu sehen ob das überhaupt was für Dich ist!

Das hier hab´ich auch, ist aber sehr medizinisch ausgerichtet und handelt viel von Studien:
http://www.amazon.de/exec/obidos/ASIN/3861354500/qid=1139341441/sr=8-2/ref=sr_8_xs_ap_i2_xgl/028-7225718-7085323
ist aber ausverkauft, ich hab´wohl das letzte erwischt, könnte ich Dir leihen wenn Du Interesse hast!

Bei hypnoselernen.de hab ich die CD gekauft zur Stärkung des Immunsystems, ich hör die meistens vorm Schlafengehen, penne meistens während dem ein, macht aber nix, das Unterbewusstsein hört ja weiter!

Hier kannst Du einen "Onlinetest" auf Hynotisierbarkeit machen *grins*
http://www.hypnosetest.de/hypnotest1.php4

Aye, ich möchte ein Feedback zu dem Test von all denjenigen dies probieren, würd mich schon interessieren!

Also....
bis denne

lydia







Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

Hallo Sabine,
ich drücke Dir feste die Daumen das Dir Dein Schwesterchen von vor ein paar Wochen keine Niete ins Nest gelegt hat und der Wert stimmt!

Grüssle
LYdia

Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

Liebe Lydia,
ich freue mich wahnsinnig mit Dir! Sollte ich vielleicht auch ausprobieren. In meinem Unterbewußtsein schwingt nämlich ständig die Sorge vor nächsten Diagnosen.

Liebe Grüße und Wünsche
Maria

hallo lydia,
das hast du mehr als verdient.freut mich von dir gelesen zu haben.habt ihr vielleicht eine idee oder tipp für ein psychopharmaka bei depressiven verstimmungen.es gilt bei meinem daddy erstmal ein psychisches postives gesamtbild zu schaffen.vielleicht hat ja jemand erfahrungen.werde ihm das mit der hypnose mal näherbringen.
in den letzten zwei wochen haben wir hier merkwürdige dinge erlebt....diagnostik,wie PET und knochenszinti sind ohne befund....dennoch drängeln die ärzte wegen der brustkorböffnung.hierbei werden methoden eingesetzt (ihn zu überreden) die sind unfassbar.meine eltern wollen erstmal nicht damit an die öffentlichkeit gehen.jetzt habe ich schon zuviel erzählt.lese weiterhin mit und denke an euch.
gruß mira

Ähä ????

Mehr fällt mir dazu nicht ein, das wäre das gleiche wenn man jetzt mich aufschnippeln würde aufs Geratewohl, bei mir weiss ja auch keiner konkret wo noch was sein könnte, da ist auch in keiner PET nicht mal im PET-CT am allerwenigsten im Knochenszinti oder normalen CT zu sehen.
Das einzige was man sieht, schon seit Jahren unverändert sind verkalkte Rundherde in der Lunge die sowohl als auch von einer abgelaufenen TBC kommen, es könnte sich "vielleicht" was anderes auch verstecken, aber--- es wächst seit Jahren nichts!
Also schnippelt man auch nicht, höchstens ´ne Thorakoskopie hätte Prof. Dralle mal angesprochen, aber das war kurz nach meiner Leberop und da hatte ich erstmal null Bock auf noch mehr Krankenhaustage absitzen!!

Wer (welches Klinikum) drängt den auf eine Brustkorböffnung?
Können die denn nicht eine Thorakoskopie (Spiegelung des Brustkorbs mit Gewebeprobeentnahme) machen, wenn die den schon meinen sie müssen was zum schnippeln haben? Wäre bei weitem erstmal nicht so belastend!
Aber,
wenn man nichts sieht!
Mmmh,
wie hoch ist das Calcitonin?
Bei mir war in R. auch mal eine Thorak. geplant, als aber dann der Befund (im CT) rückläufig war hat mans bleiben lassen weil man zu der Überzeugung kam das es eine abheilende TBC ist!

Nun gut,
zwei Befunde hat man eigentlich selten!

Erst mal schon gut das es keine genetische Form des MTC ist!

Lasst Euch Zeit!
Wie geht´s Deinem Vater eigentlich körperlich?

Für die Psyche wäre vielleicht ein Besuch bei einem Psychoonkologen gut!
Das ist ein Psychotherapeut der auf Krebserkrankungen spezialisiert ist!

Also,
Daumen drück für Euch

Lydia



Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

hallo Lydia,

wünsche Dir, daß das keine Eintagsfliege bleibt. Wir freuen uns über jede kleine positive Entwicklung. Umsomehr ein solcher Quantensprung. Keep smiling!

hallo Mira,

habe bis jetzt mit meiner Meinung über Brustkorböffnung hinter dem Berg gehalten. Aber nun sollt Ihr im Forum doch erfahren wie ich darüber als 71 jähriger MTC-Patient - 13 Jahre nach der Ablehnung der Brustkorböffnung gegenüber meinem Chirurgen - denke.
Ich bin froh, daß ich diese abgelehnt habe, denn jeder Lymphknoten zuviel entnommen, schwächt unsere Abwehrkräfte. Das merke nicht nur ich in meinem Hals (Rezidiventwicklung, weil ja durch die Neckdissection keine Abwehr mehr vorhanden in nächster Umgebung). Aber auch das Schicksal von Timo hat mir zu denken gegeben. Genauso aauch das Zögern/Ablehnung meines OP4 Chirurgen in´s Mediastinum vorzudringen, obwohl das DOPA PET dies evt. empfohlen hätte.
Mein Internist gab mir auf meine Frage "was denn eigentlich nunpassiert, wo ich im linken Hals keine Lymphknoten habe" ==> dann fährt eben der Zug durch in die nächste Station (Lymhknoten) - war seine Antwort. Nun, wenn´s aber keine/Kaum noch Lymphknoten gibt, wird´s wohl eng mit unserer eigenen Abwehrkraft!!
Hier manifestiert sich übrigens auch die kontraversielle Auffassung der Chirurgen Prof.Dr. Dralle/Halle versus Prof.Dr.Niederle/Wien.
Ich lebe .... es geht mir auch nach der OP4 gut - auch wenn´s schon knapp herging!
Habe auch meine eigene Meinung über die Bewertung des Calcitoninwertes vs CEA - aber das ist eine andere, Euch ja bekannte story.

liebe Grüße an ALLE Euer Dino



Gernot

Hallo Gernot,

sagen wir mal, ich lege mich jetzt nicht so auf den Marker fest, ich weiss genau das der das nächste Mal schon wieder ganz anders sein kann.
Aber was mich sehr freut jetzt ist einfach das ich die Medikamente nicht mehr nehmen muss, und wenns nur für drei Monate ist!!!

Das tut so gut, mein Körper ist wieder ganz (Chemo)clean, das spüre ich genau.... und das soll hoffentlcih so bleiben.

Liebe grüsse
lydia

Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

hallo alle miteinander,
das klinikum ist einrecht großes in niedersachsen.für das erste möchten meine eltern nicht, das wir nähere angaben machen.mein vater fragte ob erden krebs nicht fürs erste mit der psyche in den griff kriegen könnte.worauf die ärzte schmunzelten und sagten:sicherlich.....aber seien sie gewiß das sechste oder siebte jahr wird sehr qualvoll.zwischendurch habe ich überlegt ob ich spontan kotzen muß.um uns zu überreden haben sie sich unendlich viel zeit genommen.
calitonin.....wir kennen bisher einen einzigen wert....400...keine ahnung was dahinter ist.
was wären wir ohne euch?eure erfahrungen und lieben worte.schade das ich meinen herrn papa immernoch nicht richtig an den rechner bekomme.....es wäre so schön wenn er euch kennenlernen könnte.macht weiter so.....denn alles wird gut.
liebe grüße mira

Hallo Lydia,

freue mich mit dir. Endlich mal eine gute Nachricht. Weiter so.
LG Bärbel

Hallo Mira,

wie begründen die Ärzte den den geplanten Eingriff?
Wenn sie doch nichts sehen?

Ein grosses klinikum sagt nichts aus über dessen Fachkenntnis im Bezug aufs MTC!

Ich weiss mittlerweile auch nicht mehr ob es ein niedriges Calcitonin mit grossen Metastasen geben kann und ein hohes C. mit unsichtbaren M.

Aber die meisten hier haben wohl doch hohe Werte und es geht denen trotzdem gut! Länger schon als 6-7 Jahre!
Ja und vielleicht- gibts dann ja endlich mal eine ordentliche Therapiemöglichkeit!

Habt ihr schon Prof. Raue in Heidelberg befragt? Schickt ihm doch auch mal die Befunde!
Das ist ein Endokrinologe und auch aufs C-zellkarzinom spezialisiert! Er ist eigentlich jemand der mehr aufs abwarten spekuliert, aber er schickt auch Leute zum operieren wenn es denn sein muss!
Holt Euch doch auch noch von ihm eine Meinung ein!
Er und Prof. Dralle arbeiten zusammen und sind die Fachärzte für uns!
Er ist hier im Verein im medizinischen Beirat glaube ich!
Den Krebs mit der Psyche in Griff kriegen, wen Dein Vater dafür offen ist kann ers ja nebenbei zur schulmedizinischen Therapie versuchen! Aber bitte nicht ohne Schulmedizin!

Was versteht er da eigentlich drunter?

Liebe Grüsse
Lydia







Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

Hallo lydia,
sorry das ich mich so in deine freudensposting geschummelt habe und dich jetzt schon wieder voll und ganz beanspruche.
es handelt sich hier im eine uniklinik,die sich damit brüstet führend zu sein.mein papa war bei dralle und ist sehr begeistert und vertraut ihm total.....er hat auch nichts gegen eine OP.....sie sollte nur begründet sein.er hat ein buch bekommen,wo es um selbstheilungskräfte geht.....muß es auch noch lesen....er besteht drauf.bin aber ganz froh das er sich mit der materie angefreundet hat und nicht den "göttern in weiß" völlig vertraut.nächste woche fliegen sie erstmal für vier wochen nach usa.bin gespannt.....es hat bis jetzt gedauert,dass die narbe zu war.und am freitag wollte die mhh (ups) schon wieder schneiden.
alles wird gut.
liebe grüße mira

hallo Speedy vulgo Lydia,

ich habe mich schon immer gewundert, daß Du Dich einer Chemo unterzogen hast. Mir wurde schon von Beginn meiner Krankheit vom Onkologen beteuert, daß diese sowie Bestrahlung beim MTC nichts bringt. Umsomehr war ich froh zu hören, daß Du Dich entschlossen hast damit aufzuhören.
Ich selbst bin auch mit "mixed feelings" in mein Vaccination Programm gegangen, nachdem ich von Dir - die nicht gerade ermunternde Analyse von Düsseldorf - hörte.
Irgendwie versuchen wir alle vom Aprikosenkern-Schreder bis zur Hypnose nichts unversucht zu lassen.
Habe Euch auch noch nicht erzählt, daß ich seit 1993 jeden Abend vorm Schlafengehen meine "Übungen" mache. - Da visualisiere ich im Gespräch mit meinem Hypothalamus und seinem Team = Immunsystem ... und nicht zu vergessen meinen entarteten Zellen, um uns alle als EIN Team zu vergattern. Führe dem malignen Krebszellen vor Augen:
1) daß ich sie genaus liebe als Teil meines Körpers
2) daß wir sie ja nur umwandel in gesunde Zellen, damit sie ihre gesunden Bruder/Schwesterzellen im Kampf dann unterstützen können
3) daß es ja keinen Sinn macht uns zu bekämpfen, denn dann sind sie genauso dran
4) wir alle zusammen ein unschlagbares Team sind
..... balle meine Fäuste dabei . Das alles mit geschlossenen Augen und natürlich alleine!

Vielleicht hätte ich Euch das schon früher sagen sollen. Ein junger Turnus-Arzt hat mir damals geholfen meine innere Energie zu bündeln.

liebe Grüße und ich halt Dir die Daumen Lydia - wollte Dir sicher nicht die Freude über den Quantensprung vermiesen

alles Liebe

Gernot