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  C-Zell-Karzinom e.V. - Hilfe zur Selbsthilfe Hello unlogged user | [ Register | Log in ]  
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DOPA-PET/CT ist FDG-18-PET/CT überlegen bei MTC
  • Posted: 29.10.2006, 15:09
       
    kasey
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    Hallo,

    hier ein Beitrag von einem Nuklearmedizinischen Kongress in Athen vom Oktober 2006:

    http://eanm06.eanm.org/abstracts/abstract_detail.php?abstractId=227&;referer=session_detail.php&navigationId=65&PHPSESSID=8d91f7b85c387b81768...

    Babelfish Übersetzung:
    Viele Belichtung Modalitäten wurden für Diagnose und weitere Verfolgung der Patienten mit medullärem Schilddrüsekrebsgeschwür (MTC) vorgeschlagen und Calcitonin Niveaus erhöhten. HAUSTIER DES DOPA-F-18 und F-18 FDG HAUSTIER wurden als die genauesten Funktionsmethoden für Auswertung der Patienten mit MTC eingeführt. Das Ziel dieser Studie war, die mögliche Rolle F-18 des DOPAS PET/CT für Einschätzung von MTC im Vergleich zu F-18 FDG PET/CT.Methods auszuwerten: 16 Patienten (10 Frauen u. 6 Männer) mit MTC machten beide Belichtung Modalitäten innerhalb 8 Wochen ohne irgendein Therapiemanagement zwischen diesen zwei Untersuchungen durch. Alle Patienten hatten ein erhöhtes calcitonin Niveau (Mittel 2327 + 3408 pg/ml, Mittelpunkt 884) und CEA (Mittel 82 + 167 ng/ml) mit einem pathologischen pentagastrine Test. 5 Patienten wurden preoperatively und 11 Patienten im Anschluß eingeschätzt. Die Daten der Belichtung wurden von zwei unabhängigen Experten festgesetzt. Alle ermittelten Verletzungen - eingestuft, wie lokales Wiederauftreten, Lymphknoten, Knochen und Organ Metastases - wurden durch histologische Resultate oder Anschluß studies.Results überprüft: Gesamte 28 Verletzungen wurden von F-18 DOPA PET/CT ermittelt, aber nur 14 Verletzungen wurden von F-18 FDG PET/CT ermittelt. 10 lokale Wiederauftreten, 5 Lymphknoten, 10 entbeinen Verletzungen und 3 Leber Metastases wurden von F-18 DOPA PET/CT festgestellt, während 5 lokale Verletzungen, 1 Lymphknoten, 6 Verletzungen entbeinen und 2 Leber Metastases ermittelt wurden, F-18 FDG PET/CT zu verwenden. Eine entzündliche Verletzung (falsches Positiv) wurde im Lungenflügel von F-18 FDG PET/CT ermittelt. F-18 DOPA PET/CT war offenbar in der Abfragung des lokalen Wiederauftretens und der Lymphknoten Metastases überlegen; ausserdem wurden alle pathologischen Verletzungen früh festgestellt. Höhere Indikatorintensität wurde in den Foki sichtbar gemacht, die von F-18 DOPA PET/CT im Vergleich zu F-18 FDG PET/CT mittels SUVmax ermittelt wurden. Fünf Patienten hatten einen negativen Scan in den Belichtung Modalitäten trotz des erhöhten calcitonin und CEA Niveau und pathologisches pentagastrine test.Conclusions: F-18 DOPA PET/CT stellt die empfindlicheren und überlegeneren Resultate als F-18 FDG PET/CT in der preoperative Ermittlung und in der Inszenierung sowie in der frühen Abfragung des Wiederauftretens und die entfernten Metastases der MTC Patienten zur Verfügung.

    Bye
    Lydia





    editiert von: kasey, 29.10.2006, 16:13 Uhr

    Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne
  • Posted: 30.10.2006, 10:43
       
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    Ich habe mal versucht es ein wenig leserlicher zu übersetzen.

    Many imaging modalities were suggested for diagnosis and follow up of patients with medullary thyroid carcinoma (MTC) and elevated Calcitonin levels.
    Viele bildgebende Verfahren werden für die Diagnose und Nachuntersuchung von Patienten mit medullärem Schilddrüsenkarzinom und erhöhten Kalzitonin Werten empfohlen.

    F-18 DOPA PET and F-18 FDG PET were introduced as the most accurate functional methods for evaluation of patients with MTC.
    F-18 DOPA PET und F-18 FDG PET wurden als sicherste funktionelle Methoden zur Einschätzung von MTC Patienten eingeführt.

    The aim of this study was to evaluate the potential role of F-18 DOPA PET/CT for assessment of MTC in comparison to F-18 FDG PET/CT.Methods: 16 patients (10 women & 6 men) with MTC underwent both imaging modalities within 8 weeks without any therapy management between these two investigations.
    Ziel der Studie war die Ermittlung der potentiellen Rolle des F-18 DOPA PET/CT im Vergleich zu den F-18 FDG PET/CG Verfahren in der Diagnostik des MTC: Innerhalb von 8 Wochen wurden, ohne weitere Therapie zwischen den beiden Untersuchungen, 16 Patienten (10 Frauen und 6 Männer) mit MTC mit Hilfe der beiden bildgebenden Verfahren untersucht.

    All patients had an elevated calcitonin level (mean 2327 + 3408 pg/ml, median 884) and CEA (mean 82 + 167 ng/ml) with a pathologic pentagastrine test. 5 patients were assessed preoperatively and 11 patients in follow-up. The imaging’s data were assessed by two independent experts.
    Alle Patienten hatten einen erhöhten Kalzitoninwert ( im Durchschnitt 2327 + 3408 pg/ml, Mittelwert 884) und CEA ( im Duchschnitt 82 + 167 ng/l) im pathologischen Pentagastrin Test. Fünf Patienten wurden präoperativ gemessen und 11 Patienten innerhalb der Nachuntersuchung, Die bildgebenden Verfahren wurden durch 2 unabhängige Experten durchgeführt.

    All detected lesions - classified as local recurrence, lymph node, bone and organ metastases - were verified by histological results or follow-up studies.
    Alle erkannten Läsionen - klassifiziert als lokale Neubildungen, Lymphknoten, Knochen oder Organ Metastasen - wurden überpfrüft durch histologische Ergebnisse oder Folgeuntersuchungen.

    Results: Overall 28 lesions were detected by F-18 DOPA PET/CT but only 14 lesions were detected by F-18 FDG PET/CT.
    Resultat: Mehr als 28 Läsionen wurden mit Hilfe des F-18 DOPA PET/CT erkannt aber nur 14 Läsionen wurden durch F-18 FDG PET/CT erkannt.

    10 local recurrences, 5 lymph nodes, 10 bone lesions and 3 liver metastases were determined by F-18 DOPA PET/CT, whereas 5 local lesions, 1 lymph node, 6 bone lesions and 2 liver metastases were detected using F-18 FDG PET/CT.
    10 lokale Neubildungen, 5 Lymphknoten, 10 Knochen Läsionen und 3 Leber Metastasen wurden durch das
    F-18 DOPA PET/CT erkannt, gegenüber 5 lokalen Läsionen, 1 Lymphknoten, 6 Knochen Läsionen und 2 Leber Metastasen die durch F18 FDG PET/CT erkannt wurden.


    One inflammatory lesion (false positive) was detected in the lung by F-18 FDG PET/CT. F-18 DOPA PET/CT was clearly superior in the detection of local recurrence and lymph node metastases; furthermore all pathologic lesions were determined earlier.
    Eine entzündliche Läsion(falsch positiv) wurde durch das F-18 FDG PET/CT in der Lunge entdeckt. F-18 DOPA PET/CT war deutlich überlegen in der Erkennung lokaler Neubildungen und Lymphknoten Metastasen; darüberhinaus wurden alle pathologischen Läsionen früher entdeckt.

    Higher tracer intensity was visualized in foci detected by F-18 DOPA PET/CT in comparison to F-18 FDG PET/CT by means of SUVmax.
    Im Vergleich zum F-18 FDG PET/CT konnten durch das F-18 DOPA PET/CT intensivere punktuelle Anreicherungen sichtbar gemacht werden bei durchschittlich maximalem standardisierten Anreicherungswert)
    SUVmax(Maximum (s)tandardized (u)ptake (v)alue) .


    Five patients had a negative scan in both imaging modalities in spite of elevated calcitonin and CEA level and pathologic pentagastrine test.
    Trotz erhöhtem Kalzitonin und CEA Werten und pathologischen Pentagastrin Testergebnissen war bei fünf Patienten das Ergebnis beider bildgebender Verfahren negativ.

    Conclusions: F-18 DOPA PET/CT provides more sensitive and superior results than F-18 FDG PET/CT in preoperative determination and staging as well as in the early detection of recurrence and distant metastases of MTC patients.
    Schlussfolgerungen: Das F-18 DOPA PET/CT liefert bei MTC Patienten sowohl bei präoperativen Untersuchungen als auch in der Nachsorge und Früherkennung von Neubildungen und entfernten Metastasen genauere und sicherere Resultate.



    Gruss, Admin aka Eberhard
  • Posted: 30.10.2006, 13:05
     
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    Hi zusammen,
    vielen Dank für die ausführliche Info - die Gegenüberstellung dieser beiden Methoden im Detail nachzulesen, ist wirklich interessant.
    Also vielen Dank Lydia und vielen Dank Eberhard.
    PS Bemerkenswert ist auch, dass bei fünf Patienten dann doch nichts gefunden wurde (hm, weil trotz erhöhten Werten einfach nichts da ist???? icon_eek )
    Beste Grüße
    Eure Birgit (le)

    Ich weinte, weil ich keine Schuhe hatte.
    Da traf ich auf einen, der keine Füße hatte.
  • Posted: 30.10.2006, 13:50
       
    kasey
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    Hallo auch,

    danke Dir Eberhard für Deine Mühe! Hat eine Menge Arbeit gemacht.

    Ich habs mir leider nur maschinell auslesen lassen, da ja- wie Du weisst meine Englischkenntnisse da nicht ausreichen!

    Danke nochmal!

    Ja, Birgit das mit den fünf Patienten hat mich auch irritiert...

    bye
    Lydia



    editiert von: kasey, 30.10.2006, 14:54 Uhr

    Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne
  • Posted: 05.01.2007, 15:50
       
    kasey
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    Hallo zusammen,

    gestern hatte ich diese DOPA-PET-CT Untersuchung in Ulm.

    12.30 Uhr, Termin: Ich bin pünktlich und nüchtern, bekomme gleich ein Formular zum Ausfüllen.

    12.45 Uhr: Ich werde aufgerufen und werde gefragt ob ich weiss was auf mich zukommt, ich bejahe, daraufhin fällt die "Aufklärung" etwas dürftig aus (was solls...).

    13.00 Uhr: Ich muss vier Tabletten einnehmen, habe aber keine Ahnung was das für ein Zeug ist, lt. Info "fördert" es nur die Aufnahme von DOPA in den Zellen, die wohl dafür empfänglich sind.
    Nun muss ich eine Stunde warten, eben wegen dieser körperlichen Aufnahme.
    Pünktlich 14.00 Uhr kommt wieder der "gesprächige" Arzt, und spritzt in meinen zuvor gelegten Zugang in der Armvene, die radioaktive Substanz, ohne Kommentar...
    Anschliessend weiteres Warten, die Substanz muss ja andocken, sofern es was zum andocken gibt.
    ca. 15.00 Uhr: Ich komme ins PET-CT, kurz und bündig werde ich festgeschnallt und dann gehts los. Mein Zeitgefühl hat mich verlassen, ich habe keine Ahnung wie lange ich da drin war, ich denke ca. eine halbe Stunde!
    ca. 15.30 Uhr: Mein Zugang wird entfernt, ich werde entlassen.
    In ungefähr einer Woche werde ich wohl erfahren was die Untersuchung ergeben hat.

    Allgemeines Urteil zur NUK in Ulm: Ziemlich kühler Umgang dort, nicht unfreundlich, aber auch nicht sehr personenbezogen! Meine mitgebrachten Blutwerte, die im übrigen vorher angefordert waren, auch meine Vorbefunde, interessierten niemanden. Bei Terminvergabe wurde ich ausdrücklichst aufgefordert diese Unterlagen mitzubringen . Tja, ist mir auch egal, ich hatte die Sachen dabei..., wenn sie keiner haben will...
    Bin was anderes gewohnt aus R. und B., nun- ist halt so und nicht weiter wichtig für mich!
    Pluspunkt für Ulm: Sehr pünktlich, fast keine Wartezeiten (ausser halt die Zeit dazwischen wo das Zeug einwirken muss)! Tabletteneinnahme und Spritze erfolgten pünktlichst auf die Minute!

    Ich suchte mir nun erstmal schnellstens eine Bäckerei für einen Becher Kaffee und Gebäck, verspätetes Frühstück sozusagen um 16.00 Uhr Nachmittags.


    Mal sehen wie es nun weitergeht! Ich darf mich nicht verrückt machen, das Warten ist das schlimmste die nächsten Tage.

    Liebe Grüsse
    Lydia






    editiert von: kasey, 05.01.2007, 20:27 Uhr

    Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne
  • Posted: 05.01.2007, 18:25
     
    gband
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    Vorerst mal Prosit 2007 - nicht nur Dir Lydia,

    tja, wie sich die Bilder gleichen. Du hast dieselben Frage-/Hungergefühle gehabt wie ich. - Nur war man a bisserl netter und hat mir auch meine Werte des 1.PET vor 7 Jahren kopiert - damals noch kein DOPA.
    Ich halte Dir die Daumen. Bei mir waren die Resultate doch ziemlich präzise, wenn dann auch nur Hals operiert wurde.

    Bin schon neugierig was man bei Dir diagnostiziert.

    Liebe Grüße aus dem frühlingshaften Österreich an ALLE

    Euer MTC-Dino thumbsup jumpbox icon33 icon33 icon33

    Gernot
  • Posted: 06.01.2007, 09:00
       
    kasey
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    Hallo Gernot,

    schön von Dir zu lesen.

    Ich weiss echt selbst nicht (wieder mal) auf was ich hoffen soll!!!
    Etwas finden oder lieber nicht!

    Mmmh, lieber nicht .... und wieder rumlaufen mit dem hohen Wert (????!!!!)

    Lieber doch und nicht operabel sein(???!?!?!)
    Denn- ich rechne damit dass ich viele kleine Metas irgendwo habe- die sind nur mit "normalen" US-Methoden nicht zu finden.... auch besch.... eiden....

    Ich muss mir beibringen die anstehende Diagnose zu akzeptieren- wie sie auch ausfallen soll. Irgendwas und irgendwie gehts trotzdem wieder weiter wie gehabt.

    Schönen Dreikönigstag noch.

    Liebe Grüsse
    Lydia

    Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne
  • Posted: 06.01.2007, 17:58
     
    gela
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    Liebe Lydia,

    Ich drück dir die Daumen,das du das Ergebniss
    früher bekommst.Die Warterei ist ja immer das schlimmste.Schade,das es da so unpersönlich war,aber wenigstens wurden dann die Termine eingehalten.Find ich auch komisch,das sich keiner für deine Unterlagen interessiert hat,die du ja unbedingt mitnehmen musstest. think

    Liebe Grüsse
    Gela thumbsup thumbsup
  • Posted: 07.01.2007, 08:05
     
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    Liebe Lydia,
    auch ich drück dir die Daumen,das du das Ergebniss gut annehmen kannst.
    Versuche dich bis dahin so gut wie möglich abzulenken. Ich weiß es ist leicht gesagt, aber vielleicht gelingt es ja den kids dich auf andere Gedanken zubringen.
    Bis bald, liebe Grüße, ich drück dich mal ganz doll
    Ingrid

    Ein neues Leben kann man nicht anfangen, aber täglich einen neuen Tag
  • Posted: 07.01.2007, 10:16
     
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    Hallo Lydia und noch einmal nachträglich Allen ein gesundes 2007;

    sieh es einfach positiv:
    wird etwas gefunden, kann man es wegschneiden und die Werte sinken
    wird nichts gefunden, wirst Du nicht im Krankenhaus gequält und kannst ruhig der weiteren Dinge warten, die da noch kommen.

    Ist zwar ein schwacher Trost, aber nur so geht es.

    (Muß am 15.1. wieder zum Tumormarkermessen).

    Die wahren Lebenskünstler sind bereits glücklich, wenn sie nicht unglücklich sind.
  • Posted: 07.01.2007, 10:16
     
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    Hallo Lydia,
    habe diese Untersuchung am 08.02.05 (Faschingsdienstag!!) auch in Ulm gehabt. War aber sowohl mit dem Ablauf als auch mit der Betreuung sehr zufrieden. Herr Dr. Blumenstein hat sich vorbildlich um mich gekümmert. Am Ende der Untersuchung wurde ich nach einer Wartezeit von ca. 30 Min. in einen Raum gebeten (ich gebe zu, dies war eine bessere Abstellkammer) und dort wurde mit mir das Ergebnis bereits besprochen. Das empfand ich als sehr positiv und es war natürlich auch sehr beruhigend zu wissen, woran man ist!!
    Vielleicht hättest Du auf die Befunderörterung bestehen sollen?
    Dennoch drücke ich Dir ganz fest die Daumen und hoffe auf ein gutes Ergebnis für Dich!
    Gruß Horst
  • Posted: 08.01.2007, 09:27
       
    kasey
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    Hallo zusammen,

    danke für Eure Versuche mich aufzubauen.

    Gottseidank hab´ich mit unserm Hof genug um die Ohren- Buchführungsabschluss steht an- den dürfte ich endlich für die Steuererklärung vorbereiten, ich mags nicht so besonders gerne diese Arbeit- aber es muss halt sein, aber toll zum Ablenken.

    Popsinger- ans Wegschneiden denke ich lieber nicht, eher an die Thyrosinkinasestudie, ich hab´genug vom Schneiden..., heilbar bin ich ja eh nicht mehr per Operation, das wird mir langsam aber sicher immer klarer...

    Ich habe ehrlich gesagt nur ein Gefühl wo sich was verstecken könnte, vielleicht doch im Brustkorb in den Lymphknoten??? Dann wäre ich wohl doch noch ein Fall für Prof. Dralle? Äusserst unangenehmer Gedanke!!

    Was grüble ich schon wieder...

    Soll werden was werden soll....

    Morgen muss ich auch zur Tumormarkerkontrolle nach R., bin ja gespannt ob der Wert nach dem Gastrinszinti abgefallen ist, das wäre eine Option die mir sehr gut gefallen würde!!!

    Danke Ingrid fürs Drücken.

    Horst, ich weiss nicht mal was das für ein Arzt war der mir das DOPA gespritzt hat icon_cool , der redete wirklich keine zwanzig Worte.

    Mmh, vielleicht lags ja wirklich nur an mir, ich wollte alles so schnell wie möglich hinter mir haben und wieder weg.
    Sowas spürt doch jemand anderer auch..., wenn er ein bisschen Gefühl hat.

    Nach der Untersuchung musste ich vielleicht 10 Min (?) warten, dann wurde die Nadel gezogen, dann konnte ich gehen. Mir wurde von der MTA (?) gesagt, dass das Auswerten ein paar Tage dauert, das Gleiche sagte der Arzt, tja- ich hab nicht nachgebohrt- hätte ich wohl tun sollen.
    Aber- wenn die nicht wollen dann wollen die nicht, als ich in München das DOTATOC-PET-CT hatte habe ich schon energischer nachgefragt, bekam das Ergebnis aber leider auch erst nach einer Woche per Post icon_confused zugesandt, noch vor meinen Ärzten, aber das ist eine andere Geschichte...

    Scheint wohl auch auf die verschiedenen Ärzte anzukommen.

    Ich werds überstehen.
    Wegen dem Telefonat, jetzt versuche ich Dich mal zu erreichen icon_wink

    Liebe Grüsse
    Lydia







    editiert von: kasey, 08.01.2007, 10:29 Uhr

    Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne
  • Posted: 08.01.2007, 12:56
     
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    Hallo alle zusammen und auch von mir noch nachträglich ein "Frohes Neues" mit guten Nerven und viieel Gesundheit.

    Liebe Lydia, Danke für Dein regelmäßiges Schreiben - da kann ich von Ferne irgendwie doch ein wenig "mitfühlen" und Dir und allen anderen die Daumen drücken! Ich hab leider den Grübel-Knopf zum Abschalten auch noch nicht gefunden...... abends im Bett - wenn die Gedanken frei kreisen können - gehts bei mir oft erst richtig los. Ätzend.

    So musste ich letztens noch an Dich so denken, als ich beim Internet surfen las, dass ein MTC in der Regel ab 6 1/2 Jahr über die LK anfängt zu streuen. Ich wollte ja immer schon von den Docs eine Einschätzung, wie lange ich meinen Krebs (1,1 cm) denn schon habe. Sie meinten irgendwas zwischen 5 - 8 Jahren. 5 - 6 Jahre könnten bei mir ja hinkommen, den LK waren (so ich es glauben kann....) nicht befallen.

    Geschlussfolgert muss dann doch Dein Krebs damals mindestens so groß wie meiner gewesen sein bzw. größer. Er hatte sich ja wohl schon verbreitet. Wie kann man was von ca. 1 bis 2 cm in der Pathologie übersehen?????
    Man kommt beim Grübeln nur vom Hüngschen aufs Stöckchen. Aber trotzdem: egal wie Dein Befund aussieht, er bringt was Gutes. Nämlich Informationen. Vielleicht nichts Neues, aber manchmal eine veränderte Sicht auf die Dinge.
    Nur untätig dasitzen und auf das Schicksla vertrauen ist - so glaube ich - eher gar nicht Dein Ding.
    In der heutigen Wissenschaft tut sich so viel Neues in kürzester Zeit, wer will sich selbst hinterher eingestehen müssen, untätig gewesen zu sein?
    Wenn man nichts Neues findet, dann ist ja soweit erstmal gut.
    Und wenn man was findet, heißt es: überlegt handeln. Gefahr erkannt, Gefahr gebannt.
    Ich grüße Dich und die anderen recht herzlich,
    Deine
    Birgit(le) icon_lol




    editiert von: Birgitle, 08.01.2007, 13:59 Uhr

    Ich weinte, weil ich keine Schuhe hatte.
    Da traf ich auf einen, der keine Füße hatte.
  • Posted: 08.01.2007, 15:40
       
    Marcus
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    Hallo Lydia,

    ich krieg vor lauter Arbeit nichts mehr mit icon_frown
    Du warst in Ulm und hattest eine PET-CT und jetzt geht die Warterei wieder los, das kann ich verstehen, aber tröste Dich,ich bin schon seit Anfang Dezember fällig, solangsam werde ich auch ein wenig unruhig.Ich bin beruflich so eingespannt, dass ich garnicht mehr drüber nachdenke, ansonsten geht es mir trotz eines 13 Std.Tag super Gesund und Fit.

    Die Ärzte in Essen wollten ja bei mir im Dezember wieder eine PET CT machen, aber ich habe ja NEIN gesagt, da ich erstmal wieder eine übliche Nachsorge möchte,um mich zu vergewissern dass mein Tumormarker nicht angestiegen ist.
    Ich mache keine PET-CT wenn der Tumormarker gleichbleibend ist. Und außerdem, zur PET-CT möchte ich mich garnicht mehr so nett äußern, wie Du weißt icon_wink

    Komisch finde ich diese Warterei auf Dein Ergebnis.... Ich durfte einen Tag später immer per Telefon meine Auswertung erfahren, aber nicht eine Woche.
    Ich bin ja ein sehr unruhiger Mensch und warte nie lange auf solche Ergebnisse, ich würde an Deiner Stelle anrufen und nachfragen, sag einfach das Dich das Warten sehr ängstlich macht, ist doch die Wahrheit, so habe ich immer nach 24 Std. mein Ergebnis gehabt.

    Wenn Du magst, kannst Du mich Heute Abend am Montag ab 20 Uhr Zuhause telefonisch erreichen.

    Sorry, allen anderen wünsche ich ebenfalls ein frohes und Gesundes neues Jahr 2007.

    Liebe Grüße
    Marcus


    -Gib jedem Tag die Chance,der Schönste deines Lebens zu werden.

    - Jeder Tag ist ein Kleines Leben.


    http://www.sd-krebs.de








  • Posted: 08.01.2007, 23:05
     
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    Hallo Lydia,

    auch von mir noch ein großes Daumendrücken
    und ganz liebe Grüße.
    Bärbel

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