Hallo Ihr beide,
Danke für Eure Antworten.
Als ich im Sommer 06 anstatt LT von Henning nun auf einmal ein Rezept von LT von Hexal bekam und ich fragte: warum? bekam ich zur Antwort, das LT von Hexal ca. 0,45 (vielleicht waren es auch 0,49) Cent günstiger sei und deshalb nur noch verschrieben werden sollte. Laut Vorgaben der Krankenkasse. Das sind ja nur ein paar Cent, aber wenn ich das mal hochrechne für eine Krankenkasse mit etlichen hunderttausend
SD-Patienten, da machen dann auch schon ein paar Cent über die Jahre hinweg eine Menge aus.
Zweimal ist es mir nach langer Laberei mit der Apothekerin gelungen, LT von Henning zu bekommen, indem ich zuzüglich der 5 Euro Rezeptgebühr die 0,45 Cent "Aufpreis" noch selbst bezahlt habe.
Jetzt heißt es von meiner Apotheke, dass man mir das geben muss, was auf dem Rezept steht. Nix mehr mit: freiwillig dazuzahlen, damit man sein gewohntes Medikament bekommt.
Gut - man kann wohl mit dem HA besprechen, dass man wieder das bisherige Medikament bekommt, wenn man glaubhaft machen kann, dass man das neue nicht verträgt. Soweit so gut.
Aber ich weiß nicht, wie es Euch geht, aber ich habe echt keine Lust auf diese ständigen Arzt-Rennereien und Diskussionen mit den Arzthelferinnen.
Ich war halt neugierig, ob es Erfahrungen mit Eferox gibt. Vielleicht liegt es ja wirklich nur an der zu niedrigen Dosis von 75 (gähn).
Schönen Tag noch!!
LG
Eure Birgit(le)
Ich weinte, weil ich keine Schuhe hatte.
Da traf ich auf einen, der keine Füße hatte.
