Die Tatsache traff mich unerwartet im Krankenhaus am 08.09.06 nach einer Kolik im Abdomen. Dachte na eine Gallenkolik. Nein eine Raumforderung zwischen Nebenniere und Leber, die Ärztin war sehr unsensibel, denn ich bin nicht so unvorbereitet und fragte Krebs ?Am 11.09.06 stand das Ergebnis fest, Bronchialkarzinom mit eingeschlossen die Lymphe an der Lunge rechtsund Nebennierenmetastase rechts,riesig.Dachte morgen bist du tot, hatte gerade einen Freund verloren an der selben Krankheit. Alle weiteren Untersuchungen ,wie Lungenpunktion, sind nicht von dieser Welt. Jetzt 5 Monate und 6 Chemo später ist er erst mal weg aber kann jeder Zeit hallo sagen hier bin ich wieder. Bin trotzdem positiv eingestellt. Gehe erst mal zur Reha und dann schauen wir mal. Habe hier in Berlin einen guten ambulanten Arzt gefunden, tolle Praxis. Palliativmedizin, jetzt erst recht, will leben. Grüsse Euch alle gebt den Kampf nicht auf. Petra

Hi,
Danke dem Zuspruch!

Wie bist Du auf unser Forum gestoßen?
Wir sind ein medulläres Schilddrüsenkrebsforum sowohl erbliche als auch sporadische Form!

Bist Du über den Tumormarker Calzitonin zu uns gestoßen?

Was für eine Art Bronchialkarzinom hast Du?

Für das nichtkleinzellige BK läuft auch eine Studie namens Zactima, anscheinend recht erfolgreich.
Für uns SD-Krebsler startet diese Studie jetzt auch.

Ich wünsche Dir für die Zukunft viel Gesundheit, viel Kraft und Lebensmut weiterhin.

Gruß
Lydia

Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

Hey Lydia, bin auf diese Seite beim stöbern und lesen über Tipps zu Krebsforschung e.c.t, ja was gibts da viel zu erzählen ,er ist kleinzellig und jeder sagt: oh, wie schrecklich. Krebs in allen seinen Formen ist für den Betroffenen schrecklich aber wir sind alle verletzlich so oder so, egal wie der Name Deiner Krankheit auch ist. wir sind doch nur zu Gast hier und benehmen uns auch so. Grüss Dich Petra

Hallo Petra,

bitte nicht missverstehen, aber ich denke dass Du hier im falschen Forum bist.
Sieh mal unter http://www.selb...genkrebs.net nach, da gibt es eine eigene Selbsthilfegruppe für Deine Krankheit.
Ich wüsche Dir alles Gute!

Viele Grüße
Birgit

"wait and see"

Hey Birgit, nett von Dir mich auf etwas aufmerksam gemacht zu haben das zutreffend ist. Ich bin Dir doch nicht zu nahe getreten? Abgesehen das ich eine andere Form der Krebserkrankung habe denke ich das ich mich informieren darf zumal das Forum jedem zusteht es zu besuchen. Wenn es Dir nutzt möchte ich Dir mitteilen das meine 42 jährige Tochter morgen meinen Onkologen besucht, die festgestellten Werte deuten auf eine Unterfunktion der Schilddrüse hin mit einem MAK von 498 .Vieleicht kannst Du Dir vorstellen das ich mich sorge. Die auch alles Gute meine besten Wünsche begleiten Dich und was sollte ich nicht missverstehen mit einer solchen Erkrankung wird Frau sensibel.

Hallo Petra,

Du machst es wie ich ich!
Überall nachschauen, überall suchen!

Auch ich bin unzählige Male in anderen Foren am Suchen (ich schreib halt dort nix, ist im Grunde doch vollkommen egal)

Also, mach weiter so!
Birgit wollte Dir nur helfen und wollte Dich bestimmt nicht verscheuchen!

Gruß
Lydia


Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

Hey Lydia,ich bin ja nun schon etwas älter als ihr und habe mehr oder weniger eine Lösung gefunden um mit dem Krebs per du zu sein und habe erst einmal gewonnwn aber ich weiss es ist nur Palliativ. Mit einer positiven Einstellung gewinnt der Patient viel Lebensmut und wenn ich etwas trauriges lese möchte ich Mut machen und ich denke das es nicht verboten ist denn wir sitzen alle im selben Boot egal wie Dein Feind heißt oder wo er sitzt. Das ich mir Sorgen um meine Tochter mache wirst Du sicher verstehen. Die Seite die mir Birgit gab stimmt so nicht, habs versucht.
Seien wir doch gemeinsam stark.
Gruß Petra

Hallo Petra,

nein, ich will absolut niemanden verscheuchen, deshalb habe ich ja auch geschrieben "bitte nicht missverstehen". Du schriebst aber von einem Bronchialkarzinom und hier ist wirklich eine andere Baustelle . Petra versuche es doch einmal mir diesem Link http://www.selb...d/portal.php.

Wenn Du dich wegen der SD Deiner Tochter sorgst empfehle ich Dir http://www.sd-krebs.de/. Hier findest Du sicher mehr nützliche Informationen als bei uns, denn das C-Zell-Karzinom ist doch sehr speziell und die Anzahl der daran Erkrankten ist sehr gering im Gegensatz zu anderen Krebsarten.

Viele Grüße
Birgit



editiert von: Ede, 14.02.2007, 19:52 Uhr

"wait and see"