Hallo zusammen,

ich habe schon wieder eine Frage an Euch:  

Ich bitte um Erfahrungsberichte bezüglich der Bestrahlung eines Knotens!
Bisher hieß es immer, es sei schlichtweg nicht möglich, die Knoten des medullären Karzinoms zu bestrahlen. Doch nun sollen Knoten im nicht operablen Hals- Nacken-Bereich trotzdem bestrahlt werden, um zumindest die Schmerzen zu lindern!

Bei uns ist jedoch der Verdacht aufgekommen, durch Bestrahlung sollen möglicherweise nur die Nerven getötet werden, damit der Patient durch das Drücken des Tumors auf diese weniger Schmerz spürt. Wir sehen den Folgen einer solchen Nerventötung in diesem Bereich eher skeptisch entgegen. Eine Knotenverkleinerung sei da wahrscheinlich eher nicht das Ziel...
In diesem Zusammenhang meine Fragen:

- Wer hat Erfahrungen mit Bestrahlungen des medullären C-Zell- 
  Karzinoms? (positive oder negative)
- Welche Ergebnisse sind erzielt worden? (Tumorverkleinerung? 
   Schmerzempfinden?)
- Aus welchem Grund wurden die Bestrahlungen durchgeführt?
  (In welchem Stadium; OP nicht mehr möglich; ...)
- Wo/bei wem wurden diese durchgeführt?

.... und insbesondere:
! - Welche Bestrahlungen wurden bei Euch durchgeführt? (es scheint auch hier zahlreiche Methoden zu geben)

Vielen Dank schon im vorab für Eure Hilfe!


Sandra

Ich habe mal mit der Suchfunktion unsere Seite durchsucht, und das hier gefunden:
http://www.c-zell-karzinom-online.de/pn/html/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=26
[QUOTE]Ab dem Stadium IV gibt es die Möglichkeit, Knochenmetastasen zu bestrahlen, wenn sie Schmerzen verursachen. Eine Chemotherapie sollte nur in ausgewählten Fällen unter Berücksichtigung der Lebensqualität in Betracht gezogen werden (Ansprechrate: 30%). Weitere Möglichkeiten sind Therapien mit Somatostatin oder eine Immun- oder Gentherapie. Zum ?Management"siehe auch Protokoll/Essen. [/QUOTE]
[URL=http://www.c-zell-karzinom-online.de/pn/html/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=20]http://www.c-zell-karzinom-online.de/pn/html/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=20[/URL]
[QUOTE] 4. Vortrag
Dr. Janßen nach Materialien und Ergebnissen von Saller, Görges, Spitney (München); Schott (Düsseldorf); Schilling (Heidelberg)
"Therapieoptionen im fortgeschrittenen Stadium"

Therapie 1

* chirurgisch
* Verlaufskontrolle Calcitonin + Pentagastrin
* symptomatische Therapie gegen
o Durchfall: Loperamid, Opiumtinktur, Octreotid (Somatostatin)
o "Flush": Antihistaminika
o Schmerzen: übliche Schmerzmittel. Bei Knochenbefall (?Brüche) oder wenn der Tumor auf Nerven drückt, können zur Schmerzbekämpfung mit Bestrahlung die Nerven in der Umgebung zerstört werden.
o Octreotid + Interferon bringen keine Heilung.


Therapie 2

* Die Radiojodtherapie ist nicht möglich.
* Bestrahlung wird nur zur Schmerzlinderung eingesetzt und bringt keine Heilung
* Eine Reoperation sollte nur erfolgen, wenn das Rezidiv Probleme macht.
* Die Embolisation (Verschließen von Blutgefäßen) von Knochenmetastasen wird eher selten praktiziert.
* Chemotherapie kann u. U. das Fortschreiten aufhalten, bringt aber keine Heilung. [/QUOTE]
[URL=http://www.c-zell-karzinom-online.de/pn/html/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=17]http://www.c-zell-karzinom-online.de/pn/html/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=17[/URL]
[QUOTE] Die Kernaussagen von Herrn Prof. Dralle hier nun stichwortartig:
Chirurgie ist die einzige Therapie mit Aussicht auf Heilung, da Chemo, Bestrahlung nicht effektiv sind, Radiojod-Therapie funktioniert nicht.

Bei Fernmetastasen kommt die Chirurgie jedoch nur selten zum Einsatz, z.B. bei bestimmten Lebermetastasen. Die meisten Lebermetastasen können heute mit einer sogenannten Chemoembolisation effektiv behandelt werden.
Bei der Chemoembolisation wird der Wirkstoff der Chemotherapie direkt in die Blutversorgung der Leber eingebracht, kann ohne schwere Nebenwirkungen hoch dosiert werden, weil er sich nachher auf den gesamten Körper verteilt und damit verdünnt wird.
Im Halsbereich ist die Vorgehensweise für alle MTC - Patienten mit ganz wenigen Ausnahmen praktisch gleich: Entfernung der gesamten Schilddrüse sowie des zentralen Lymphdrüsenkompartiments.
Sind dort Lymphknotenmetastasen vorhanden müssen immer noch die Kompartimente 2 und 3 (rechts und links am Hals) mikrochirurgisch entfernt werden.
Oft sind auch die Lymphknoten der dem Tumor gegenüberliegenden Halsseite befallen.
Die Entfernung der lymphatischen Systems unter dem Brustbein ist nur bei Verdacht oder nachgewiesenen Metastasen sinnvoll. [/QUOTE]
[URL=http://www.c-zell-karzinom-online.de/pn/html/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=16]http://www.c-zell-karzinom-online.de/pn/html/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=16[/URL]
[QUOTE] Wie therapiert man Knochenmetastasen? Mit Bestrahlung, lindert Schmerzen. Für die Schmerztherapie können auch Morphine eingesetzt werden. Bei Bruchgefahr insbesondere an kritischen Stellen, z.B. Wirbel wird operiert. [/QUOTE]
[URL=http://www.c-zell-karzinom-online.de/pn/html/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=11]http://www.c-zell-karzinom-online.de/pn/html/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=11[/URL]
[QUOTE] Sieh auch den Bericht von Paul [url=http://www.sd-krebs.de/phpBB2/viewtopic.php?t=1344&highlight=stereotaktische+bestrahlung]http://www.sd-krebs.de/phpBB2/viewtopic.php?t=1344&highlight=stereotaktische+bestrahlung[/url]zu DOTATOC bei www.sd-krebs.de:
DOTATOC, PET-CT, stereotaktische Bestrahlung [/QUOTE]
Aus den Erfahrungsberichten:
[url=http://www.c-zell-karzinom-online.de/pn/html/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=7]http://www.c-zell-karzinom-online.de/pn/html/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=7[/url]
[quote]Vor den Sommerferien 2003 mussten mir wieder einmal Krebsbefallene Lymphknoten aus dem Hals entfernt werden. Noch während des kurzen Spitalaufenthaltes wurde mir, da man unter dem Brustbein ein ca. 3 cm grossen Tumor fand, die Bestrahlung des Halses vorgeschlagen. Eine Woche nach dem Ende des Spitalaufenthaltes ging ich bereits wieder arbeiten. Da es nur noch eine Woche bis zu den Ferien dauerte arbeitete ich wieder voll (75%). Als ich das meiner Ärztin erzählte war diese zu erst über meinen Beschluss entsetzt und hatte aber schon im selben Gespräch wieder für mein Entscheid Verständnis gezeigt.[/quote]

Wenn Du auf http://www.sd-krebs.de nach Bestrahlung suchst gibt es eine Menge Einträge, aber das meiste davon bezieht sich eben auf Schilddrüsen Krebs und nicht auf C-Zell-Karzinome.

Gruss, Admin aka Eberhard

Lieber admin,

danke für Deine umfangreiche Suche!!!

Ich würde mich aber trotzdem noch über persönliche Erfahrungsberichte freuen von jemandem, der mit einem C-Zell-Karzinom bestrahlt wurde....

Lieben Gruß,

Sandra

Hallo Sandra,

hier im Forum ist wohl noch niemand bestrahlt worden, so wie es aussieht.
Bei mir hatte man es kurz nach der ersten Operation Neck-Dissektion rechtsseitig mit SD-Entfernung vor, ich hatt rechts am Hals15 Lymphknotenmetastasen, die SD war aber tumorfrei (die wurde schon mal 1990 wg. eines kalten Knotens 1990 operiert und damals hat man wohl den Tumor übersehen, so kanns gehen...), dann hat man mich links am Hals noch operiert, da war ein grosser Lymphknoten, der war aber tumorfrei und ansonsten war links auch alles o.k., also hat man dann die Bestrahlung doch wieder auf Eis gelegt, noch dazu nachdem ich auch noch einwandte dass die Bestrahlerei ja wohl nur wenig hilft und die Docs das damals bestätigt haben.
Sie hättens halt auf einen Versuch ankommen lassen, aber ich glaube ich hätte es nicht machen lassen, trotzdem dass man mir schon die "Maske" verpasst hatte. Die wird Deine Mutter auch schon angepasst bekommen haben, oder?
Die kriegt man dann jedesmal aufs Gesicht und dann wird man damit auf der Liege zum Bestrahlen festgeschraubt, ein echt ekliges Gefühl als die mir das Ding angepasst haben, da sind dann jede Menge bunte Linien drauf und die Bestrahlungspunkte markiert.

Aber wie gesagt, bestrahlt bin ich nicht worden...
die Meinungen ob Bestrahlungen was helfen gehen glaube ich auch ziemlich auseinander, jede Klinik meint was anderes dazu sagen zu müssen.

Alles Gute
Lydia

Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

Hallo Sandra,

setze dich mal mit German Fellhauer in Verbindung. Den findest Du unter Ansprechpartner. Vielleicht kann er dir einen Kontakt zu "Bestrahlungsopfern" (entschuldige den Ausdruck, aber ich habe bein Treffen der Selbsthilfegruppe Betroffene kennengelernt) vermitteln. Es ist erschreckend was da so ausprobiert wird.
Ich kann hier nur Prof. Raue zitieren, der uns sagte, dass man immer abwägen muss ob eine Therapie dem Körper mehr Nutzen oder Schaden zufügen kann.

Liebe Grüße
Birgit



editiert von: Ede, 27.01.2005, 10:05 Uhr

"wait and see"

Hallo Sandra,

bin 1999 bestrahlt worden, nach vollständiger Entfernung der Schildrüse. Man war sich nicht sicher, dass die Krebszellen vollständig entfernt werden konnten. Einige Lymphknoten waren auch schon befallen. 2002 hatte ich trotzdem ein Rezidiv, welches ebenfalls entfernt wurde. Seit einem Jahr steigt mein Calcitonin- Spiegel wieder und lag im Oktober bei 204.
Kurz vor Weihnachten habe ich mich von einem Shamanen beraten lassen. Seitdem esse ich Aprikosenkerne. Gestern habe ich meinen neuen Calcitonin- Wert erfahren: <5. So niedrig war er die ganzen letzten Jahre nie. Ich habe viel im Internet gelesen und bin begeistert. Selbst hoffnungslos krebserkrankte Menschen konnten geheilt werden. Ich warte noch einen weiteren Bluttest ab, bin aber überzeugt, daß es einen Zusammenhang zwischen der Einnahme der Aprikosenkerne und der Verbesserung meienes Calcitonin- Spiegels gibt. Ich kann Dir mehr Informatione geben, wenn Du interessiert bist.

Grüße aus Kappeln
Silke Goltz

Hallo Silke,

ich bin etwas skeptisch Deinem Bericht gegenüber, hast Du ein paar Links wo Ergebnisse angegeben sind?
Wieviele von den Kernen isst Du am Tag? Isst Du sie ganz oder zerkaust Du die Dinger?

Ausprobieren könnte mans ja...
Vorrausgesetzt es geht nicht zu sehr ins Geld, den Geldsorgen machen auch krank, die Erfahrung hab ich schon gemacht...
Ab wann könnte man mit einem Erfolg rechnen?
Der Schamane ist der mit Dir schamanisch gereist? So mit Krafttier und so?
In die obere und untere Welt? Woher bezog er diese Info dass Du Aprikosenkerne essen sollst?

Dieser Schamane ist der in der FSS Österreich (Foundation four Schamanic Studys?)? Oder warst Du bei einem im Ausland?
Woher beziehst Du die Kerne und zu welchem Preis?

Verzeih, aber ich hab auch schon so viel ausprobiert mit null Erfolg, kostete alles nur eine Unmenge an Geld und brachte nichts...(ausser mein Guolin Quigong vielleicht dass ich leider mangels Zeit (3 Stunden am Tag) nicht mehr mache und die Überzeugung ist mir leider auch abhanden gekommen...)

Liebe Grüsse
Lydia

Hallo ich nochmal,

also Aprikosenkerne enthalten B17, B17 kann in Wasser Blausäure abspalten (Zyanid), ist also leicht giftig.
Dieses Gift soll nun in schwacher Dosis nur die Krebszellen kaputt machen und nicht die gesunden Zellen angreifen.
Die Schulmedizin zweifelt die Wirkung natürlich an,
die Pharmaindustrie sowieso.
Hier eine Info: http://www.provitas.de/InfoTexte/Aprikosenkerne.htm

Man kann in Amerika das Zeug in Tablettenform und auch zum spritzen kaufen, siehe hier:

http://www.laetrilesupply.com

Es kann sich jetzt jeder selber ein Bild davon machen.
Klingt vielversprechend, aber das tun andere Alternativtherapien auch

Nun gut....muss man selber wissen ob mans ausprobieren möchte oder nicht.

Apropo Versand aus Amerika:
Pharmaziepächcken werden geöffnet und nicht zugelassenen Präparate vom Zoll entfernt.
Also am besten Verwandte in USA haben die das Zeug privat schicken können, diese Päckchen werden angeblich nicht geöffnet.

So nun grübelt mal schön...

Liebe Grüsse
Lydia

Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

Ohwaja,immer was neues......

Aprikosenkerne....???

Wenn mir einer diesen Beweis genau erklären,
bzw.das dieses helfen soll,dann besorge ich uns ein Sack voll Kerne
Spass beiseite,aber ich weiß nicht...schüttel

Silke:
Mich interessiert wirklich Deine Geschichte etwas ausführlicher,vielleicht hast Du ja Lust uns mehr darüber zu berichten.

Liebe Grüße
Marcus


-Gib jedem Tag die Chance,der Schönste deines Lebens zu werden.

- Jeder Tag ist ein Kleines Leben.


http://www.sd-krebs.de

Hi ich nochmal,

Silke wir wollen Deinen Glauben an die Kerne nicht anzweifeln, man klammert sich schliesslich an alles, ich eingeschlossen.

Ich hab ein bisschnen gegoogelt un alles möglich über die Kerne gelesen:
Von Vergiftungen bis---ja Leuten die halt auch davon überzeugt sind sich mit den Kernen geheilt zu haben.

MAN SOLL DIE KERNE NICHT WAHLLOS IN SICH REIN"FRESSEN"---SONST KANN MAN SICH WIRKLICH VERGIFTEN!!!

Man soll sie am besten mit Ananas und Papaya kombinieren oder auch mit Aprikosen selber.
Wegen der Enzyme.
Wobe Mugos z.B. enthält auch Ananas- und Papaya-Enzyme und wird Schweineteuer vermarktet (Wobe Mugos ist ein Präparat das zur Krebstherapie verwendet wird, man muss wöchentlich ca. 200-250 Euro hinblättern, mindestens..)
Also ist die obere Möglichkeit an diese Enzyme ran zukommen wohl noch die preisgünstigste.

Silke bitte berichte mehr über dich, wir sind sehr neugierig, erzähl uns Deine Geschichte und wie Du zu dem Schamanen gekommen bist.
Es ist jetzt wirklich nicht bös gemeint wenn wir die Aprikosenkerne anzweifeln.
Vielleicht kannst Du ja den einen oder anderen davon überzeugen (mich eingeschlossen) es denoch mal auszprobieren (vorsichtig ohne sich zu vergiften!!).

Liebe Grüsse
Lydia


Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

Aprikosenkerne..........?????????

Gut, da muss man schon dran glauben. Aber Silke mit Deinem Calzitonienwert braucht man normalerweise keine Verzweiflungstaten machen. Hier gibt es Leute, die einen Wert in schwindelerregender Höhe haben und immer der altbewährten Schulmedizin vertrauen.

Ich persönlich halte nichts von Hockus-Pokus - will Dir damit allerdings nicht zu nahe treten. Jeder so wie er es mag und wovon er überzeugt ist.

Sabine

Unsere Mühe kann selbst unser Schicksal besiegen.
(Römische Weisheit)

Hab glaube ich schon Alzheimer - wollte ja noch zum Thema Bestrahlung texten.

Grundsätzlich habe ich von noch keinem Arzt gehört, der eine Chemo oder Bestrahlung beim C-Zell-Karzinom als erste Maßnahme in Betracht zieht.

Ich kann von einem Fall berichten (hab jedoch lange abgewägt, ob ich den hier reinsetze weil er ein absolutes Negativbeispiel ist). Im März 2001 war ich mit einer damals 40jährigen Patientin in Halle auf Station. Eine ganze liebe nette Person, die jedoch sehr große Angst hatte. Nun war ihre OP, auf die sie schon lange gewartet hatte - durch eine Erkältung war sie schon 14 Tage lang im Krankenhausbett. Sie sah also unendlich viele Patienten kommen und gehen und war richtik panisch als sie abgeholt wurde. Nach zwei Tagen Zwischenintensiv wurde ein Häufchen Elend in das Zimmer gefahren - komplett fertig die Dame aber glücklich aus den Augen schauend endlich wieder unter ihren Zimmergenossen zu sein. Keine 3 Stunden später kam der Doc und berichtete ihrm, dass ein Knoten, der direkt an der Hauptschlagader lag, nicht entfernt werden konnte und sie sofort morgen zur Bestrahlung umziehen müsste. Die Nachbarin und ich (eine sehr nette Berlinerin mit der dementsprechend freschen Schnauze - immer lsutig und zu Witzen aufgelegt) schautn uns an und gingen wie elektrisch aus den Raum, d´raußen konnten wir nicht mehr an uns halten und fielen uns in die Arme. Warum? Aus Glück über nicht so ein Schiksal - aus Verzweiflung, dazustehn und nicht helfen zu können....... Jedenfalls waren wir mehr als betroffen.

Monate später fiel mir die Telefonnummer der Bestrahlungsdame in die Hände - wie immer wenn man im KH liegt - große Worte wir telefonieren zusammen und bleiben in Kontakt. Ich wählte die Nummer und ihr Mann war am Apperat. Nachdem ich ihm erklärt hatte wer ich bin - Stille..........
Komisch, der war doch ebend noch so nett dachte ich. Endlich eine Antwort: Seine Frau ist tot...

Hat die Bestrahlung für die verzweifelte junge Frau also für den ersten Moment nur Hoffnung gebracht und mehr nicht.

Wie gesagt, ich habe echt lange überlegt ob ich das hier reinsetze. Es ist ein absolutes Negativbeispiel, dass man sich auch nicht zu Herzen nehmen darf.

Immer den Kopf hoch halten und positiv denken.

LG

Sabine

Unsere Mühe kann selbst unser Schicksal besiegen.
(Römische Weisheit)

Hallo Sabine,

ja das ist ein sehr negatives Beispiel.....schlotter, mich schüttelts.

Nu, das mit den Kernen, ich hab hier eine heftige Diskussion beim Krebskompass gefunden, eben auch Leute die davon überzeugt sind das die Dinger helfen:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php3?id=3614&;UIN=

Da drin ist auch ein Beitrag über Studienergebnisse reinkopiert, man muss ein bisschen suchen aber man kanns gut rauf-und runterlesen. (Die Studienergebnisse stehen allerdings auf Seite fünf man muss zurückblättern, ich konnte die Adresse hier nicht reinkopieren keine Ahnung warum)

Wie gesagt muss man selber wissen ob mans ausprobiert.
Hab auch eine Studie gefunden von "Mugos", aber, naja kann man sehen wie man will , die wollen natürlich dass man die Kerne mit Wobe Mugos kobiniert, also denen ihr Schweineteueres Zeug, davon halte ich nichts, wenn dann kann man auch ne halbe Ananas am Tag futtern (das stand auch irgendwo dabei), die ist wenigstens bei weitem nicht so teuer oder Wob Enzym ist auch bei weitem nicht so teuer (ich hab die Medikamente alle schon ausprobiert, leider muss ich nun sagen, denn dann hätte ich heute mehr Geld für sinnvollere Dinge....).

Übrigens die Kerne ist man natürlich ohne Schale und man kann sie reiben in der Kaffeemühle und irgendwo unters Müsli mixen.

Seid herzlichst gegrüsst









editiert von: kasey, 13.02.2005, 11:56 Uhr

Zwei Gefangene sahen durch ein Gitter in die Ferne, der eine sah den Schmutz der andere die Sterne

Hallo zusammen,

also zunächst einmal bin ich ein bodenständiger Mensch, der auch überhaupt nicht an Hokus Pokus glaubt. Den Shamanen habe ich nur deshalb um Rat gefragt, weil er einen guten Bekannten von mir von seinem Rheuma befreit hat und weil ich sonst eigentlich keine Möglichkeiten sehe, gegen meine Krankheit schulmedizinisch etwas auzurichten.
Vielleicht noch mal kurz zu meiner Vorgeschichte: 1. OP 1998 in Lübeck - komplette Entfernung der Schildrüse und der umliegenden Lymphknoten. 4 von 34 der entfernten Lymphknoten waren befallen. Der Calcitonin- Wert lag danach so bei 80 und blieb zunächst stabil. Dann Anfang 2002 Anstieg auf 110, Rezidiv zwischen Speise- und Luftröhre, erneute OP. Calcitonin- Wert lag stabil zwischen 30 und 40. Seit Anfang 2004 stetiger leichter Anstieg des Wertes auf 204 (Oktober 2004). Ich weiß, das ist verglichen mit anderen Patienten nicht sehr hoch, aber mein letztes Rezidiv wurde ja schon bei einem Wert von 110 lokalisiert. Deshalb muß ich ja davon ausgehen, dass wieder etwas im Busch ist.
Nun hat dieser Shamane mir eben eine komplette Diät vom Frühstück über Mittagessen usw für eben den ganzen Tag zusammengestellt. Übrigens ohne weiteren Zauber. Er hatte ein Pendel dabei, aber das war alles. Da ich der Sache selbst kritisch gegenüber stehe, habe ich mich nach dieser Beratung eben selbst informiert und habe das von Ihm empfohlene Buch gelesen. (Phillip Day: Krebs - Stahl, Strahl, Chemo & Co: Vom langen Ende eines Schauermärchens).
Nun habe ich die Informationen für mich ausgewertet und gehe dieser Diät zu ca. 70% nach, d.h. ich esse morgens als erstes eine halbe frische Ananas und nehme täglich 30 Aprikosenkerne zu mir und zwar verteilt über den Tag (5 mal 6 Stück). Ich mahle die Kerne in einer Kaffemühle und nehme sie mit einem Teelöffel ein. Da sie bitter schmecken, stecke ich mir gleichzeitig eine getrocknete Aprikose in den Mund, kaue alles gut durch und schlucke es dann.
Die Kerne habe ich im Internet unter http://www.fruechte-megerle.de bestellt. Dort kann man auch das erwähnte Buch beziehen.
Genau wie ich fragt Ihr Euch bestimmt. Wieso weiß denn keiner was über diese Dinge, wenn sie wirklich helfen. Ich finde das Buch klärt einiges auf. Es kommen auch medizinische Experten zu Wort.
In Deutschland gibt es auch ein Krankenhaus, welches die Nahrungsergänzungstherapie mit Vitamin B17 durchführt. Infos unter http://www.paracelsus-kliniken.de (Prof. Dr. med. Joachim Ledwoch). Die Klinik ist in Langenhagen bei Hannover. Auch eine informative Internet- Adresse: http://www.credence.org/ german.
Ich selbst bin auch immer noch kritisch und lasse mir am kommenden Donnerstag nochmals Blut abnehmen an der UNI in Kiel, um mir die Werte zunächst mal bestätigen zu lassen.
Muß erstmal Schluß machen.

Gruß
Silke