Hi, Ihr Lieben,

mitten im großen Sommerloch (oder was ist sonst hier los außer gar nichts?) fahre ich morgen nach Heidelberg und habe nach 11 Monaten (sonst habe ich immer nur ein halbes Jahr dazwischen) Check in Heidelberg. Ich bin ziemlich nervös, so zwei, drei Wochen vorher baut sich das auf. Ich bin dann immer überzeugt schlechte Nachrichten zu bekommen. Tumormarker tierisch gestiegen, Metastasen gewachsen und mehr geworden, neue hinzugekommen... . Hoffentlich ist dem nicht so. Ich melde mich wieder hinterher.

Hey, Lydia, bist du in Urlaub? Lang nichts gehört.
Und auch ihr anderen: Markus, Bärbel, Ingrid, Katja, Gela, Sabine, und und. Alle unterwegs? Sehen wir uns im Oktober?

Freue mich darauf von euch zu hören,

Alles Liebe,
Ulla

Hallo Ulla,

ich drück dir für morgen ganz dolle die Daumen.

Ich kann deine Nervosität verstehen,denn mir geht es auch nicht anders,wenn Sohnemanns Nachsorge immer ansteht.Also für morgen TOI,TOI,TOI.

Gruss gela

Hallo Ulla,

dann drück ich dir mal so richtig die Daumen!!!!!
Lass von dir hören, wenn du die Ergebnisse hast.

Bis bald in Essen und liebe Grüße,

Bärbel

Alles Gute für die Untersuchung, nicht bange machen lassen.

Ist doch ein gutes Zeichen, wenn man von den " Anderen" nichts hört, dann kann man davon ausgehen, daß sie alle fit sind.

Ich muß auch in 14 Tagen wieder los, dann kommt der große Rucksack wieder auf den Rücken und wird so lange mit rumgeschleppt, bis das gute Ergebnis da ist.



Die wahren Lebenskünstler sind bereits glücklich, wenn sie nicht unglücklich sind.

Hallo Ulla,

auch ich drück dir die Daumen!
Toi, toi, toi

Bis bald, in Essen und liebe Grüße,
Ingrid

Ein neues Leben kann man nicht anfangen, aber täglich einen neuen Tag

Ich wünsche Dir, nur dass BESTEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE

Bis Bald.
Marcus


-Gib jedem Tag die Chance,der Schönste deines Lebens zu werden.

- Jeder Tag ist ein Kleines Leben.


http://www.sd-krebs.de

Hallo ihr Lieben,

schön von euch zu hören und danke fürs Daumendrücken!

Diesmal wurde nur ge-ultra-schallt, Hals und Bauch. Das CT sollte diesmal nicht gemacht werden wegen der Strahlenbelastung. (War mir vorher nicht klar, ich war sehr erstaunt, als man mir bei der Anmeldung sagte, ich sei nur für die Sonographie eingetragen. Man hat dann vom DKFZ aus noch versucht, in der Praxis Raue anzurufen, aber die Raues sind in Urlaub, was ich auch nicht wusste, denn ich hatte ja im Anschluss ans DKFZ einen Termin dort. Die Praxis hatte wohl versäumt mich zu informieren, wie man mir dann dort mitteilte).

So weiß ich also nichts über den Stand der "Dinge" in Lunge und im Rücken. Der Arzt im DKFZ war sehr gründlich und nett und sorgfältlig, die Betreuung dort ist wirklich super, stelle ich immer wieder fest. Aber nichts desto trotz ist das Ergebniss nicht so berauschend: die Metastasen in der Leber sind mehr geworden. Nicht größer, aber mehr.

Jetzt noch den Calzitonin den CEA Wert abwarten. Und dann in ca.2 Wochen telefonisch besprechen, wie es weitergeht.


Bis bald
Ulla

Hallo Ulla,

ich habe das Procedere am 27.9 vor mir. Sollte schon im Juni zur halbjährlichen Kontrolle gehen. Hatte aber nicht so die Kurve gekriegt und auch die Sehnsucht danach hielt sich in Grenzen. Einmal im Jahr werden CT-Aufnahmen im DKFZ gemacht. Und seit ich den Termin habe geht es mir, wie Du beschrieben hast. Die Krankheit ist bei mir nicht present, aber sobald ich einen Termin zur Kontrolle festgemacht habe schwirrt sie in meinen Gedanken ganz frech und offen rum und das geht bis ich die Ergebnisse habe. Zum einen vom CT und zum Anderen von den Laborwerten. Dann brauche ich ein oder zwei Tage um die Ergebnisse zu verarbeiten und dann erst kann ich wieder meine Erkrankung zur Seite schieben. Ich drücke Dir fest die Daumen, dass die Laborwerte trotz der Vermehrung in der Leber relativ gleich gebliebn sind.

Bis Essen
Mike

Hallo Mike,
ja das geht mir auch so: ich verdränge die Krankheit bis ca 2 Wochen vor dem Check, dann ist sie noch sehr "da" ein paar Tage danach (die Ergebnisse des Bluttestes abwarten) und dann wieder ab in den Hinterkopf, ganz weit nach hinten... .

Liebe Grüße,
Ulla

Also, inzwischen habe ich auch die Tumormarkerbestimmung: bin jetzt beim Calcitonin bei ca. 20.000 ??!! Das ist das doppelte vom letzten mal. Nix gut. Bin etwas gefrustet.

Mike, wie ist es bei dir gelaufen? Du müsstest deine Untersuchung doch jetzt auch hinter dir haben?

Gruss
Ulla

Hallo Ulla,

ja, habe jetzt auch meine Ergebnisse. Mein CEA ist von 416 auf 400 gesunken und mein Calitonin von 39.000 auf 25.000. Wobei ich mir um die Höhe des Calcitonins weniger Gedanken mache. Es schwankt bei den einzelnen Untersuchungen immer gravierend. Das liegt am Problem des Verdünnens. Da ist das CEA wesentlich aussagekräftiger. Letztendlich sieht es bei mir so aus, dass alles relativ stabil ist. Auch im CT war kein weiteres Wachstum der vorhandenen Metastasen zu erkennen

Wie sieht denn bei Dir der CEA-Wert aus? Ich kenne diese frustsituationen nur zu gut und kann Dich verstehen.
Ich wünsche Dir trotzdem ein schönes Wochenende und Zeit wieder auf andere Gedanken zu kommen.
Mike

Boh ey- das ist ja toll dass die Werte- besonders der Calcitoninwert- so weit gesunken sind! Herzlichen Glückwunsch!!

CEA-den Wert beachte ich gar nicht so sehr.
Also, er war- jetzt habe ich nachgeschaut- im Februar 06 bei 42, jetzt ist er bei 63,5.

Gruss,
Ulla

Hallo Ulla,

sixher ist es schön, dass das Calcitonin gefallen ist, aber wenn man die letzten drei Messungen anschaut:
Juni 2006 = 15.357 pg/m1
Nov 2006 = 39.000 pg/m1
Okt 2007 = 25.000 zeigt sich, welche Schwankungen dieser Wert unterliegt und deshalb ist für meinen Arzt und mich der CEA
aussagekräftiger. Auch hier zum Vergleich die letzten drei Werte:
Juni 2006 = 392,7 ug/1
Nov 2006 = 416,5 ug/1
Okt 2007 = 400,4 ug/1
Du siehst, wesentlich konstanter und als Wert zur Einschätzung des Krankheitsverlaufes besser.
Wünsche Dir noch eine schöne und erfolgreiche Woche
Mike